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近日 ， The Journal of Clinical Investigation在线发表了题为《人类中脑多巴胺能神经细胞分化标志物预测帕金森病细胞治疗结果》的研究论文 。 该研究由中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）、灵长类神经生物学重点实验室、上海脑科学与类脑研究中心陈跃军研究组完成 。 该研究解析了中脑多巴胺能神经分化的单细胞转录组图谱 ， 发现了中脑多巴胺能神经祖细胞的特异性表面蛋白分子 ， 并应用它们获得高纯度的目的供体细胞 ， 形成稳定且可预测的帕金森病细胞治疗结果 。
尚无治愈方案
据全球疾病负担研究（GBD）预计 ，2030 年全球有约930万帕金森病（PD）患者 ， 其中中国约有494万患者 。 陈跃军介绍 ， 帕金森病主要是源于中脑黑质致密部多巴胺能神经元的退行性病变和丢失 ， 造成纹状体多巴胺含量显著性减少 ， 从而引起肌张力增高、运动迟缓、静止性震颤和步态异常等运动功能障碍 。
“临床上尚无治愈帕金森病的有效方案 ， 目前的治疗方法主要是对症治疗 ， 包括以左旋多巴为代表的药物治疗和深部脑刺激 。 ”陈跃军表示 ， “然而 ， 药物治疗只在早期阶段有效 ， 而脑深部刺激只适用于部分病人 ， 随访成本高 ， 且会引起抑郁症等副作用 ， 因此急需开发新的治疗策略和方法 。 ”
细胞替代疗法（细胞治疗）被认为是颇有前景的PD治疗策略 。 细胞治疗通过移植外源神经细胞补充丢失的多巴胺能神经元 ， 进而恢复脑内多巴胺释放水平 ， 消除患者运动功能障碍 。
人多能干细胞 ， 包括人胚胎干细胞和人诱导多能干细胞 ， 可以通过体外分化产生可移植的中脑多巴胺能神经祖细胞 ， 为细胞治疗提供了大量的可再生的细胞资源 。 多个国家相继开展了基于人多能干细胞技术的PD细胞治疗临床试验 ， 然而仍有需要解决的问题 。
一是体外分化得到的移植用供体细胞存在高度异质性；二是供体细胞移植后 ， 脑内移植物中的目标神经元（多巴胺能神经元）比例通常较低（不超过10%）；三是移植物的细胞组成未知 。
陈跃军表示 ， 因此 ， 如何获得标准化的神经细胞产品 ， 以确保移植后稳定且可预测的治疗效果 ， 仍是帕金森病细胞治疗在临床上更广泛和更安全应用面临的主要挑战 。
绘制转录组图谱重建分化轨迹
为解决上述问题 ， 研究团队首先绘制了人多能干细胞向中脑多巴胺能神经细胞分化的单细胞转录组图谱 ， 发现了多巴胺能神经细胞的体外分化过程模拟多个但相邻的人胎脑区域的发育过程 ， 包括腹侧中脑、中脑—后脑边界（MHB ， 也称峡部）和腹侧后脑 ， 其中只有部分腹侧中脑细胞可以进一步分化为中脑多巴胺能神经元 ， 而其他脑区的细胞则主要分化为GABA能神经元、谷氨酸能神经元、运动神经元和5—羟色胺能神经元 。 这解释了人多能干细胞向中脑多巴胺能神经细胞分化产生异质性细胞类群的原因 。
“研究进一步重建了人中脑多巴胺能神经细胞的分化轨迹 ， 发现了代表早期或晚期多巴胺能神经祖细胞的特异性表面蛋白分子——CLSTN2和PTPRO 。 ”陈跃军表示 ， 这些表面蛋白分子可以预测体外分化得到的异质性神经祖细胞群终末分化为中脑多巴胺能神经元的效率 。
【科技前沿 |新型分子标记物可预测帕金森病细胞治疗结果】研究从异质性神经祖细胞群中分选富集了分别表达这些表面分子蛋白的神经祖细胞 ， 并移植到PD模型小鼠脑内 ， 发现分选的神经祖细胞移植后可产生高度富集的中脑多巴胺能神经元 ， 比例可达80% ， 其中大部分（约90%）的多巴胺能神经元为黑质中脑多巴胺能神经元亚型—PD患者脑内主要缺失的多巴胺能神经元亚型 。 移植物中的多巴胺能神经元可以整合到宿主环路并特异性支配宿主的背侧纹状体 。
迈出重要一步
进一步的研究发现 ， 与未分选组相比 ， 分选组的多巴胺能神经细胞具有更高的治疗效力 ， 表现为对宿主纹状体更强的多巴胺能神经支配和只需要移植少量细胞（常规治疗细胞剂量的10%）便可达到治疗效果 。
同时 ， 研究对移植物进行单细胞测序分析发现 ， 未分选组的移植物中中脑多巴胺能神经元比例低 ， 且含有多种类型的非目的神经元 ， 其中包括能够明确造成副作用的5—羟色胺能神经元 。 而分选组中中脑多巴胺能神经元被高度富集 ， 非目标神经元类型大多被剔除 。 不同分子标记物分选的移植物具有高度一致的神经元组成 ， 提示移植高度富集的多巴胺能神经祖细胞可以获得稳定且可预测的移植结果 。
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