“不限癌种”!TP53靶向新药PC14586治疗实体瘤临床数据出炉!( 二 )


安全性在安全性方面 , 至少15%的患者发生了与治疗相关的不良反应 , 主要包括:恶心(n=18;43.9%)、呕吐(n=11;26.8%)、天冬氨酸/丙氨酸转氨酶升高(n=17;41.5%)、贫血(n=7;17.1%)、血肌酐升高(n=7;17.1%)、疲劳(n=7;17.1%) 。
【“不限癌种”!TP53靶向新药PC14586治疗实体瘤临床数据出炉!】2例患者接受1500mg(BID)剂量治疗 , 出现3级剂量毒性升高和3级急性肾损伤 。 最大耐受剂量(MTD)达到1500mg , 每天两次 , 推荐的II期剂量(RP2D)尚未确定 。
小结携带TP53突变体的患者预后不良并且治疗选择有限 。 这一I/II期临床试验的早期结果显示了 , PC14586在TP53 Y220C突变局部晚期或转移性实体瘤患者中具有初步的抗肿瘤活性 , 且安全性可控 。
参考来源:
https://www.onclive.com
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