白癜风的发病诱因很多 ， 既有遗传倾向性 ， 目前已有80余个易感性相关联的区域／基因报道；又有后天环境诱发因素 ， 包括有害化学试剂的暴露、某些病毒的感染 ， 以及黑色素瘤患者接受免疫抑制治疗等 。 故难以通过一个模型模拟所有诱发因素导致的白癜风 。 本文报道的黑色素瘤／Treg诱导的白癜风模型能够从外在表型、细胞层面、分子层面完全模拟人类白癜风的疾病特征 ， 适用于更深入的白癜风机制探究和新药开发 。 但值得一提的是 ， 这一模型早期会短暂地去除CD4+ T细胞 ， 因此不适用于研究CD4+ T细胞在白癜风疾病发生和进展中的作用 。
Reference：
Xu Z Chen D Hu Y Jiang K Huang H Du Y Wu W Wang J Sui J Wang W et al. Anatomically distinct fibroblast subsets determine skin autoimmune patterns. Nature. 2022; 601:118–24.
Cite this article：
【一种激活内源杀伤性CD8+ T细胞的白癜风小鼠模型的建立方法】Chen D. Xu Z. Cui J. et al. A mouse model of vitiligo based on endogenous auto-reactive CD8?+?T cell targeting skin melanocyte. Cell Regen 11 31 (2022). https://doi.org/10.1186/s13619-022-00132-9
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