图3.（a）粘附在（I ， II）PAM和（III ， IV）PDMAPS-co-PMA-Ade /壳聚糖水凝胶上的金黄色葡萄球菌和大肠杆菌细菌的显微镜图像 。 （b）PDMAPS-co-PMA-Ade /壳聚糖水凝胶对（I）金黄色葡萄球菌和（II）大肠杆菌的抑制区的摄影图像 。
伤口敷料的抗菌性能对其在自然环境中抵抗微生物侵袭至关重要 。 为了进一步增强抗菌性能 ， 将壳聚糖引入了PDMAPS-co-PMA-Ade水凝胶 。 使用抑制区方法研究了PDMAPS-co-PMA-Ade/壳聚糖水凝胶对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌活性 。 在金黄色葡萄球菌和大肠杆菌组的样品周围均观察到抑制区（图3b） ， 表明PDMAPS-co-PMA-Ade /壳聚糖水凝胶具有有效的抗菌作用 。
5. 生物相容性
在CCk-8分析中 ， 对于PDMAPS-co-PMA-Ade/壳聚糖水凝胶 ， 观察到微不足道的细胞毒性 ， 表明其生物相容性 。 将PDMAPS-co-PMA-Ade/壳聚糖水凝胶应用于全层皮肤伤口 ， 以评估体内皮肤伤口修复效果 。 纱布和PDMAPS-co-PMA-Ade水凝胶用作对照组 。 在第0、3、7、10和14天为伤口拍照 。 没有敷料的空白组在3天后显示出感染和炎症 ， 并且伤口缩小最小 。 对小鼠伤口闭合的总体观察表明 ， 用PDMAPS-co-PMA-Ade和PDMAPS-co-PMA-Ade/壳聚糖水凝胶处理的伤口分别在第14天和第10天显着减小了伤口大小 ， 而空白组 纱布组在实验时间内伤口尺寸缓慢减小（图4a） 。 通过组织形态学评价分析炎症和血管形成 。 在第7天 ， 在PDMAPS-co-PMA-Ade/壳聚糖水凝胶组中观察到的血管比空白组和对照组要多（图4b） ， 这表明水凝胶组的血管形成高于其他三组 。
图4.PDMAPS-co-PMA-Ade/壳聚糖水凝胶作为全层皮肤缺损的伤口敷料 。 （a）在第0、3、7、10天 ， 用对照 ， 纱布 ， PDMAPS-co-PMA-Ade（凝胶1）和PDMAPS-co-PMA-Ade /壳聚糖（凝胶2）水凝胶样品处理的伤口的照片 ， 14.（b）治疗7天和14天后 ， 再生皮肤组织的H＆E组织学分析 。
参考文献：
doi.org/10.1021/acsmaterialslett.0c00304
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