在AD不同阶段 , 较低的sTNFR1和sTREM2可能是导致预后效果较差的原因 , 这可能是由于开始形成小胶质细胞时产生了时间空间上的功能障碍 。
该研究存在一些局限性 , 比如
(1)ADNI参与者的选择偏颇;
(2)MCI参与者样本量较小;
(3)与MRI指示的脑萎缩或脑缺血测量不相关性;
(4)在纵向分析中没有足够的数据去检查种族对生物标记物预后的影响 。
总体而言 , 作者发现脑脊液中sTNFR1相关蛋白(sTNFR1、sTNFR2、sVCAM1)水平的升高与MCI患者认知功能下降的减慢相关 。 作者的研究开发了一个可重复的方案 , 去分析脑脊液中炎症蛋白作为神经退行性变的生物标记物的作用 。
炎症反应的蛋白水平改变可能反映了AD疾病病理进程中连续的小胶质细胞表型演变 , 如果要证实这一点 , 对AD早期患者进行尸检或PET分析是很有必要的 , sTNFR1、sTNFR2和sVCAM-1水平分析具有高准确性和精度 , 这些生物标记物可以很容易地引入现有的工作分析流程 , 从而提供更好的预后信息和改进临床试验上的设计 。
参考文献
Hu WT Ozturk T Kollhoff A Wharton W Christina Howell J; Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative. Higher CSF sTNFR1-related proteins associate with better prognosis in very early Alzheimer's disease. Nat Commun. 2021 Jun 28;12(1):4001. doi: 10.1038/s41467-021-24220-7. PMID: 34183654; PMCID: PMC8238986.
Frisoni G. B. et al. Strategic roadmap for an early diagnosis of Alzheimer’s disease based on biomarkers. Lancet Neurol. 16 661–676 (2017).
编译作者:原代美少女 (Brainnews创作团队)
【阿尔茨海默病|这种蛋白与极早期阿尔茨海默病的更好预后相关】校审: 胖兔子可可 (Brainnews编辑部)
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