神经元 带你深入了解——阿尔茨海默病( 三 )


  • 基因检测
可为诊断提供参考 。 淀粉样蛋白前体蛋白基因(APP)、早老素1、2基因(PS1、PS2)突变在家族性早发型AD中占50% 。 载脂蛋白APOE4基因检测可作为散发性AD的参考依据 。
治疗方法?1.胆碱酯酶抑制剂(ChEIs)
? 明确诊断AD的患者可以选用ChEIs治疗 。 (A级推荐)
? 应用某一胆碱酯酶抑制剂治疗无效或因不良反应不能耐受时 , 可根据患者病情及出现不良反应程度 , 调换其他ChEIs或换作贴剂进行治疗 , 治疗过程中严密观察患者可能出现的不良反应 。 (B级推荐)
? ChEIs存在剂量效应关系 , 中重度AD患者可选用高剂量的ChEIs作为治疗药物 , 但应遵循低剂量开始逐渐滴定的给药原则 , 并注意药物可能出现的不良反应 。 (专家共识)
2.兴奋性氨基酸受体拮抗剂
? 明确诊断的中重度AD患者可以选用美金刚或美金刚与多奈派齐、卡巴拉汀联合治疗 , 对出现明显精神行为症状的重度AD患者 , 尤其推荐ChEIs与美金刚联合使用 。 (A级推荐)
? 必须与患者或知情人充分地讨论治疗益处及其可能出现的不良反应 。 (专家共识)
3.中药及其他治疗药物
? 与患者交代治疗益处和可能风险后 , 可以适当选用银杏叶、脑蛋白水解物、奥拉西坦或吡拉西坦等作为AD患者的协同辅助治疗药物 。 (专家共识)
来源:中国痴呆与认知障碍指南写作组 中国医师协会神经内科医师分会认知障碍疾病专业委员会. 2018中国痴呆与认知障碍诊治指南(二):阿尔茨海默病诊治指南. 中华医学杂志. 2018 98(13): 971-977.
文 | 拾医问
图 | 源于网络 , 侵删

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