癌症细胞免疫治疗CAR-T:中国首款按1类生物制品申报的产品获批

【癌症细胞免疫治疗CAR-T:中国首款按1类生物制品申报的产品获批】


癌症细胞免疫治疗CAR-T:中国首款按1类生物制品申报的产品获批

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一文了解以下几个要点:
  • 瑞基奥仑赛(Relma-cel)获批上市;这是中国首款按1类生物制品获批的CAR-T产品;
  • 免疫细胞治疗CAR-T作用机理是什么?
  • CAR-T是怎么炼成的?
  • CD19 CAR-T治疗效果如何?
  • CAR-T治疗会遇到什么问题?有什么解决途径?
1一款CAR-T新产品在中国获批上市
9月3日 , 一款叫做瑞基奥仑赛(Relma-cel)的抗癌药物获得上市批准 , 并已获得药品注册证书 。 这个药物 , 不是小分子化学药物 , 也不是大分子蛋白药物 , 而是一种叫做CAR-T的细胞药物 , 属于免疫细胞治疗 , 是一种“活的药物” 。
说到CAR-T , 大家也许会听说过艾美丽(Emily Whitehead)的抗癌经历 。
2010年 , 当时只有5岁大的艾美丽被诊断为白血病 。 艾美丽得的这种白血病(acute lymphoblastic leukemia, ALL) , 本来相对来说是比较好治的 , 在美国85%-90%都可以被治愈 。 但是 , 艾美丽属于那不太幸运的10%:两轮化疗后 , 因为腿部出现组织坏死 , 差点儿被截肢;在治疗一年多后 , 病情复发 , 再次接受化疗之后 , 病情也没有缓解 , 医生已建议进行临终关怀了 。
但是艾美丽的父母没有放弃 , 让她参加了美国宾夕法尼亚大学医学院的一项新的临床试验 。 当时是2012 , 艾美丽7岁 。
结果呢?艾美丽如今16岁了 , 身体内早已检测不到癌细胞 , 而且一直都检测不到癌细胞 。 只要5年内都没有复发 , 就达到了临床治愈的标准 , 所以 , 艾美丽的癌症 , 可以说已经被治愈了 。
图: 艾美丽于2021 。 图片来自EmilyWhitehead基金会网站
救了艾美丽的 , 就是CAR-T , 全名叫做“嵌合抗原受体T细胞”免疫治疗 。 在2017 , 第一款CAR-T药物在美国获得FDA批准 。 今年 , 中国终于有了正式获批的CAR-T产品 。
那么 , CAR-T到底是一个什么样的药物呢?
2CAR-T原理:突破性技术是怎么做到的?
CAR-T是细胞免疫治疗 , 药物是源自患者身体体内的T细胞 。
T细胞是免疫细胞的一种 , 可以抗击入侵的病毒 , 也可以杀灭癌变的细胞 。 所以 , 病毒、癌细胞 , 都是T细胞的敌人 。
要打击敌人 , 首先是要能够识别敌人 。 T细胞之所以能识别敌人 , 是因为T细胞表面特殊的T细胞受体(TCR) 。
这个T细胞受体 , 就是感应是否有敌人的“雷达” 。 T细胞有一种机制 , 可以随机地产生成千上万种“雷达” , 但是 , 每一个T细胞 , 只有一种“雷达” 。
以病毒为例 , 当病毒入侵后 , 免疫系统能够捕获病毒上的抗原信息 , 再找到能够特异性识别这种抗原的T细胞 , 然后将其大量扩增 。 当病毒再次入侵时 , 就会有大量的T细胞对病毒发起攻击 。
接种疫苗所达到的效果 , 就是激活免疫保护——不只是产生抗病毒的抗体 , 也可能激活产生大量的抗病毒特异性T细胞 。
对于癌细胞 , 情况就不太乐观 。 癌细胞也是源自自体的细胞 , 本来隐蔽性就很好 , 不容易识别 , 虽然在成千上万的T细胞中 , 总能找到几个可以识别癌细胞上的特殊抗原 , 但是因为数量太少 , 基本没有抗癌效果 。
CAR-T怎么“炼制”呢?这种治疗 , 是先收集患者的T细胞 , 然后强制性地在T细胞表面表达一个能识别癌细胞的“感应器” , 也就是装上了一个人造的T细胞受体 。 这样一个人造受体 , 叫做“嵌合抗原受体”(CAR) 。
CAR就插在T细胞的细胞膜上 , 伸展在细胞外面的 , 是能识别癌细胞的抗体分子 , 一旦感应到了癌细胞 , 就会通过内部的功能区域激活T细胞 , 对癌细胞造成杀伤 。
(图片来源于药明巨诺 , 版权归其所有)
瑞基奥仑赛的CAR , 外部是一个识别CD-19的抗体 , 所以属于CD-19 CAR-T 。 在瑞基奥仑赛CAR上 , 有一段4-1BB共刺激域 , 处于细胞内 。 并不是所有CAR-T都有这个4-1BB共刺激域 , 有了这段4-1BB共刺激域 , 可以让CAR-T细胞得到更持久的激活 , 从而提高CAR-T的疗效 , 也能增加安全性[1 2

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