IT|英国最新研究：未接种者感染德尔塔几率是接种者的三倍_英国最新研究：未接种者感染

现有的研究也显示，全球各条技术路线的疫苗，对新冠变异株保护力确实呈现一定程度的下降，但是对这种变异株，它仍然还是在疫苗保护范围之内的。在这波南京疫情中，德尔塔变异毒株的感染中出现了更多的“突破病例”，这一现象，让公众对疫苗接种产生了犹豫。出现疫苗突破病例就证明新冠疫苗无效了吗？

文章图片

事实上不是如此。
在7月31日的联防联控机制新闻发布会上，科研攻关组疫苗研发专班专家组成员邵一鸣称，从目前全球的情况来看，出现打疫苗以后又被感染，叫做突破病例，它是一种常态，并不是例外。但是需要强调的是，出现突破病例，仍然是全球打了30多亿剂次疫苗人中的少数。
“现有的研究也显示，全球各条技术路线的疫苗，对新冠变异株保护力确实呈现一定程度的下降，但是对这种变异株，它仍然还是在疫苗保护范围之内的。特别是它的中和抗体和保护率，还都是一定程度的存在的。”邵一鸣认为。
英国最新发现
【IT|英国最新研究：未接种者感染德尔塔几率是接种者的三倍】8月4日，帝国理工学院发布了“第 13 轮报告”——关于英国病例增长指数以及新冠病毒流行率和德尔塔变异相关的疫苗有效性。
这份研究报告的结果是基于6月24日-7月12日期间，英国近10万人拭子测试得出的。0.63%的人被感染，即158 人中有 1 人被感染，与该研究之前的报告相比这一数字增加了4倍。此次近10万的病例中，100%的人感染的是德尔塔变体。而在上一轮研究中（6月24日之前），感染德尔塔变体的比例略低于80%，还有超过20%的人感染的是阿尔法变体。由此可见，德尔塔已经完全引领了此次疫情的主流。
此外，在这份报告中，研究者得出了更重要的结论。他们发现，未接种疫苗的人的患病率是接种两种剂量疫苗的人的三倍，分别为1.21%和0.4% 。与上一轮相比（分别为 0.24% 和 0.07%），这两者都增加了五倍多。研究人员估计，与未接种疫苗的人相比，在本轮测试中完全接种疫苗的人感染风险（包括无症状感染）降低了约 50%至60% 。
研究者对接种疫苗后感染的人群进行了CT值比较，通过对PCR测试结果的分析，他们发现，完全接种疫苗的人可能比未接种疫苗的人更不可能将病毒传染给他人，平均病毒载量较小，因此，可能排出的病毒较少。
研究者认为，这些发现证实了他们之前的数据，表明两种剂量的疫苗都能提供良好的保护，防止感染。不过，研究者也看到，接种疫苗后仍然存在感染风险，因为没有一种疫苗是100%有效的，而且一些双重接种的人仍然可能因该病毒而发病。
虽然英国目前的感染率仍然很高，但有迹象表明，增长率开始放缓。英国政府呼吁：任何尚未接种疫苗的人接受注射并接种两种剂量的疫苗，疫苗是安全的，而且它们正在发挥作用。
美国东部时间8月6日，美国CDC发布也发布了最新研究，新冠疫苗仍然安全有效。它们可以防止重病、住院和死亡。
在美国CDC发布的最新的MMWR中，引用了一项对肯塔基州先前感染新冠病毒的人的研究，这项结果显示，未接种疫苗的人再次感染新冠病毒的可能性是最初接种疫苗的人的2.34 倍。此外，这项研究还得出一个结论，与自然免疫相比，新冠疫苗提供的保护会更多一些，即使在先前自然感染新冠病毒之后，疫苗也有助于预防再次感染。
多个技术平台疫苗都表现出保护性
其实，对于目前任何技术平台的疫苗，突破感染和有效力都同时存在。
到目前为止，权威期刊发表的学术论文均表明接种两剂BNT162b2疫苗对有症状的德尔塔变异株感染的保护率达80%以上。6月26日，《柳叶刀》发表苏格兰真实世界研究，与未接种疫苗人群相比，接种两剂BNT162b2疫苗对有症状的德尔塔突变株感染的保护效率为83% 。加拿大一项研究显示，接种两剂BNT162b2疫苗7天后预防德尔塔突变株有症状感染的保护率为87%，该研究提示需要完成两剂接种，才能达到较高的保护率。
7月22日，《新英格兰医学杂志》发表了来自英国公共卫生部的真实世界研究，结果显示两剂BNT162b2新冠疫苗对预防德尔塔突变株有症状感染的保护率达88% 。相比之下，接种一剂BNT162b2疫苗对德尔塔突变株有症状感染的预防效果为35.6%，这一数据提示了完整接种疫苗的重要性。此外，英格兰公共卫生部的另一项研究表明，接种两剂BNT162b2疫苗对于预防德尔塔感染患者入院治疗的有效率为96% 。
目前，中国针对德尔塔变体也有了新的进展。科兴控股生物技术有限公司董事长尹卫东对第一财经透露，科兴已经完成了克尔来福第三针加强免疫的研究，接种第三针仍然像接种第一针和第二针一样安全，同时中和抗体水平可以在一周内快速地大幅度提升。中国科学院的科学家很快会在《科学》（Science）杂志上发表他们的新发现，加强免疫后疫苗对变异株的保护效果提高了。加强免疫后的真实世界研究已经在中国、土耳其、智利等国展开，很快我们将获得结果。科兴近期还将向各国药监局提交针对Gamma株的克尔来福?和Delta株的克尔来福?的临床研究及紧急使用申请。科兴有充足的生产能力提供不同种类的克尔来福? 。
同时，中国生物技术股份有限公司副总裁张云涛也表达了中生集团对于德尔塔变异毒株的灭活疫苗的进展，他们近期提交（临床研究）申报。