IT|阿斯利康已向美国FDA提交新冠症状预防性药物EUA申请_阿斯利康已向美国FDA提交新冠

阿斯利康已向美国FDA提交AZD7442的紧急使用授权（EUA）申请，用于预防症状性新冠肺炎。如果获得批准，长效抗体（LAAB）组合——AZD7442将成为首个获得EUA并用于预防症状性新冠肺炎的预防性药物。

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【IT|阿斯利康已向美国FDA提交新冠症状预防性药物EUA申请】据了解，有关AZD7442供应协议的商谈，阿斯利康正在与美国政府以及世界各地的政府有序推进。
EUA申请文件包括来自 PROVENT III期临床试验和 STORM CHASER I期临床试验的安全性和有效性数据。
在8月初，阿斯利康宣布了III期PROVENT临床试验的积极结果，表明AZD7442相比安慰剂对照组，在预防症状性新冠肺炎方面有效率为77%，具有显著的统计学意义。
阿斯利康负责生物制药研究的执行副总裁Mene Pangalos表示：“除了疫苗之外，我们离提供另一种帮助预防新冠肺炎的选择又近了一步。”
近期股价走势方面，相比于其它主流新冠疫苗生产商，阿斯利康在第三季度（2021年7月1日至9月30日）的总回报率表现并不算亮眼。

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