IT|我国首家自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批
12月8日,国家药品监督管理局应急批准腾盛华创医药技术(北京)有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液(BRII-196)及罗米司韦单抗注射液(BRII-198)注册申请 。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物 。
文章图片
【IT|我国首家自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批】国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,批准上述两个药品联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型(包括住院或死亡)高风险因素的成人和青少年(12—17岁,体重≥40kg)新型冠状病毒感染(COVID-19)患者 。其中,青少年(12—17岁,体重≥40kg)适应症人群为附条件批准 。
推荐阅读
- 产品|国内首家提供EMI解决方案及产品供应商签约,提供EMI IC、PMIC等产品
- 通信运营商|我国现有行政村已全面实现村村通宽带
- 生物化学|我国卓越科技论文总体产出持续增长
- 预定|我国成功发射通信技术试验卫星九号
- 生物地球化学过程|我国科学家发现第五条甲烷产生途径
- 谢存|工信部谢存:我国现有行政村已全面实现村村通宽带
- 国际主流|“妈祖”填补我国海洋环流数值预报领域空白
- 近亲繁殖|我国东北虎种群增长迅速 但近交风险不容忽视
- 疫苗|国内首个自主研发四价流脑疫苗正式获批
- 运载火箭|我国成功发射通信技术试验卫星九号