肿瘤创新药研发再传捷报，四环医药（0460.HK）第三代EGFR抑制剂获批临床( 四 )
图表二：EGFR靶向药三代情况
数据来源：格隆汇整理
三：四环医药第三代EGFR抑制剂五大独特优势
四环医药此次获批的XZP-5809是一种新型第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，候选物的临床适应症拟定为治疗具有EGFR敏感突变（19位外显子缺失和L858R突变）和获得性耐药突变（T 790M突变）的局部晚期或转移性肺癌等实体瘤。
临床前药效学数据和毒理学数据表明该新药具有五大特点：
1. 靶向性强、可口服及结构新颖。
2. 作用机制明确，与EGFR不可逆结合，对基因突变EGFR活性较高，对野生型EGFR则具有较低的活性，选择性较优。
3. 针对EGFR敏感突变（19位外显子缺失和L858R突变）和获得性耐药突变（T790M突变）均有良好的药效。
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