免疫疗法新数据闪耀ASCO，肺癌生存期大幅延长( 四 )_免疫疗法新数据闪耀ASCO

该临床试验共设计了三种给药方案，其中A组患者的中位总生存期（OS）最长，达到22.8个月（95% CI： 9.4， N/A），30个月总生存率为44%（95% CI： 29.5， 57）。在所有治疗组中，均未观察到因增加伊匹木单抗而出现的新的安全性信号。

同样是肝癌，罗氏则在ASCO宣布其PD-L1药物Tecentriq联合安维汀与化疗治疗非小细胞肺癌肝转移取得阳性结果。

一组在IMpower150三期临床实验中取得的探索性分析研究数据显示，Tecentriq（atezolizumab）联合安维汀（bevacizumab与卡铂、紫杉醇（化疗）治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌肝转移的初始化疗患者，其总生存期（OS）13.3个月优于安维汀联合化疗9.4月。在药物安全性方面，Tecentriq联合安维汀与化疗组合疗法并未发现超出单个药物安全指标之外的新的药物安全事件。

此前，美国FDA与欧盟EMA已分别批准了Tecentriq联合安维汀与化疗（卡铂联合紫杉醇）用于一线治疗没有EGFR或ALK基因突变的晚期非鳞状非小细胞肺癌与Tecentriq联合安维汀与化疗一线治疗成人非鳞状非小细胞肺癌。Tecentriq也已在国内递交上市申请。