免疫疗法新数据闪耀ASCO,肺癌生存期大幅延长( 五 )
而阿斯利康也公布了其PD-L1药物Imfinzi(durvalumab)(英飞凡)用于不可切除非小细胞肺癌(NSCLC)的III期PACIFIC试验的三年总生存率(OS)结果。这项最新结果表明,对于接受既往的标准治疗,即同步放化疗后疾病未进展的III期不可切除非小细胞肺癌患者,Imfinzi显示出了持久和持续的OS获益。接受Imfinzi治疗的患者3年的OS率为57%,而安慰剂组为43.5%。Imfinzi组的中位OS尚未达到,而安慰剂组为29.1个月。
基于III期PACIFC试验,Imfinzi已经在美国、欧盟和日本等超过45个国家被批准用于治疗不可切除的III期非小细胞肺癌。也已在中国递交上市申请。
国产数据不弱
几家国产PD-1药企也在本次ASCO上拿出了不错的数据。
作为首个获批上市的国产PD-1,君实生物特瑞普利单抗一项针对既往系统治疗无效的中国转移性鼻咽癌患者的安全性和有效性的多中心、开放标签、Ⅱ期注册临床研究结果显示,在可评估疗效的165例患者中,25.5%的难治性转移性鼻咽癌患者获得了客观缓解(ORR),47.1%的患者获得了疾病控制(DCR);并且大多数不良反应可耐受。
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