陈斯迪团队：全基因组筛选找到免疫疗法新靶点( 二 )
陈斯迪团队专注于利用基于CRISPR技术的方法，进行基因组的编辑和高通量的筛选。先前，学术经纬也曾报道过他的团队如何“千里挑一”，找到导致脑瘤的致命基因突变。在这项研究中，他们同样开发了一款新型的CRISPR筛选系统。
具体来看，研究人员们首先从小鼠中分离出CD8阳性的免疫T细胞（它们是免疫疗法的主力），然后使用CRISPR技术对其进行全基因组水平上的编辑。这些经过编辑的T细胞在短暂的培养后，被输注回带有肿瘤的小鼠体内。可喜的是，一些小鼠的病情得到了缓解，表明输注进小鼠体内的免疫T细胞起到了抗击肿瘤的效果。
▲这款新型CRISPR筛选系统的示意图（图片来源：参考资料[1]）
随后，研究人员们取出了小鼠的肿瘤，并对肿瘤环境中的T细胞进行了分析，看看哪些基因在CRISPR技术的编辑下出现了变化。它们之中，可能就有抗击肿瘤的奥秘。分析结果中，我们发现了PD-1和Tim-3等已知的经典靶点，这也从侧面支持了这套筛选系统的可靠程度。
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