3年3倍股遭沽空百济神州的新麻烦( 六 )_热点栏目自选股数据中心行情中心资金流

该公司在第24届欧洲血液学协会（EHA）上首次公开ASPEN三期临床数据。ASPEN研究当中，包含了携带MYD88野生基因型的WM患者亚组临床数据，该临床研究中共有26位MYD88野生基因型患者，其中5位初治患者和21位复发/难治患者，都接受公司Zanubrutinib治疗。另外，数据显示该品种的ORR约80.8%，主要缓解率达54%，包括23%的非常好的部分缓解。今年下半年，有望发布在WM适应症与Ibrutinib的重磅头对头临床数据。

效果好的让人惊喜，但正因属重磅大家伙，上市申请能否在按之前管理层给出的指引（2019年）内取得通过，市场只能“干等着”。

再说Pamiparib，一款针对PARP1和PARP2靶点的在研小分子抑制剂，其作为单药和联合用药作用于多种实体瘤的潜在疗效正在接受评估。就目前临床试验数据显示，Pamiparib拥有很强的DNA捕获活性，血脑屏障通透性，良好的口服生物利用度和有效的靶标抑制作用以及更大的选择性，有可能提高安全性和耐受性。

可最新的财报只是简单说明了下进展，并未给预估上市时间。同样，替雷利珠单抗衍生出的“联合用药”Sitravatinib、BGB-A1217等项目就更早期了。