博奥晶典全球首创遗传性耳聋基因检测芯片：7年惠及350万新生儿，10万人避免耳聋( 六 )_：博奥晶典全球首创遗传性耳聋基因检测

截至目前，全国接受遗传性耳聋基因筛查的新生儿数量超过350万，检出耳聋基因携带者超过15万人，其中药物致聋基因携带者就有1万余人，直接避免了受检者和家庭成员约10万多人因使用药物不当而致聋。这也是迄今为止全世界规模最大的遗传性耳聋基因筛查。

2013年2月，由北京市卫计委委托卫生经济学专家对北京耳聋基因筛查项目实施情况进行了科学、客观的经济学评价。筛查的成本效益比率为1:7.27，即投入1元可获得7.27元的收益。

专家一致认为，新生儿耳聋基因筛查作为政、产、学、研、用相结合的重大科技成果转化和北京市基本公共卫生服务项目，对预防和减少耳聋残疾的发生具有重要作用，是一项典型的惠民工程，具有很好的经济及社会效益。

“如果全国所有新生儿都进行筛查，每年可直接避免5万名新生儿用药致聋，间接避免50万家庭成员用药致聋，筛查全国18岁以下人群可避免超过500万人致残。”王国青说。

未来，博奥晶典还将继续以构建前沿生命科学整体解决方案为目标，持续创新，加速新一代基因检测技术行业的发展，运用更先进的技术手段加速产品市场化进程，走出一条科技创新的“芯”路。

博奥晶典全球首创遗传性耳聋基因检测芯片：7年惠及350万新生儿，10万人避免耳聋( 六 )