资本过热？名过其实？高通量测序在病原微生物临床应用的前景如何？(11)
应该做的是找到一到两个或者两到三个适应症，找到一两种独特的这种样本类型，用定性的固化的套实验流程，进行大规模的内部的实验优化和验证，再与临床实际的表现去比较。
只有把自己实验室里面评价的性能，和临床认可的性能这两条路全部都走通以后，一个产品才算是真正准备好了。
方圆：我赞同涂总的讲法。我们是逐步覆盖患者，不断的优化。
覃俊杰：微生物这个领域非常的困难，比肿瘤更复杂。在国际上，二代测序或者三代测序的公司也都处于差不多的一个阶段，说明它壁垒很高，所以我是非常乐观地来看待这个市场的。
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