为什么说药品的安全性是生产厂家、药品管理部门、医生、药师及病人等共同承担的责任？
在药品上市前 ， 制药厂家必须提供动物实验和临床试验的数据 ， 证明申报产品的安全与有效 。药政管理部门必须组织专家评审资料的质量 ， 以确定报来的资料能否证明药品的安全与有效 。药品上市后由药政部门组织上市后监测 ， 它将涉及用药的病人、处方医生及配方药师等 。因此 ， 制药企业、药政部门、病人、医生及药师等对药品的安全性都有责任 。所以说药品的安全性是生产企业、药品管理部门、医生、药师及病人共同承担的责任 。
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