【地球生物全系列——植物篇】双子叶植物纲—白樟目蛋白质

双子叶植物纲—白樟目真核生物域
植物界
被子植物门
双子叶植物纲
白樟目
白樟目（Canellales）又名白桂皮目，是2003年根据APG II分类法新分出的一个目，只包括两个科：白樟科Canellaceae ，林仙科Winteraceae 。
以前的分类法，包括APG分类法都将这两个科和其他的科一起分到木兰目中。这两个科的植物属于最低级的木兰类植物。在这个新的分类法里，与白樟目最接近的，是胡椒目。
白樟目的学名Canellales由白樟属（属白樟科）学名Canella的复合形式Canell-加上表示目的等级后缀-ales构成。该词为复数形式，故在做主语时应与动词的复数形式搭配。本目中文名亦由“白樟属”一名中的专名“白樟”加上“目”字构成。
1.下属科白樟科（Canellaceae）
林仙科（Winteraceae）
2.白樟科白樟科(Canellaceae)也叫白桂皮科，共有6属，都是富含芳香油的常绿植物，大部分是乔木，也有少数灌木。白樟科和林仙科共同属于白樟目。
白樟科的植物都是生长在热带气候区域，主要分布在南美洲、西印度群岛、东非和马达加斯加岛。
1998年的APG分类法将其单独列出， 2003年经过修改的APG II分类法将其列入木兰分支的白樟目中。
（1）分类历史白樟科(CANELLACEAEMartius 1832 nom. conserv.)过去常被置于堇菜目(Violales)--在本系统中属于五桠果亚纲(Dileniidae)--附近。然而，现在基本公认本科属于木兰目，尽管它具合生心皮的子房。我在1957年的系统中对白樟目(Canellales)做了描述，这反映我当时已试图把白樟科从堇菜目中独立出来，置于木兰目旁边。有一点比较重要的是，番荔枝科中有两个属和白樟科相似，也是具合生心皮子房和侧膜胎座的。
最近的作者如Wilson等多把肉豆蔻科看成是和白樟科关系最密切的科。这两个科共同的假想祖先应该具两性花，数枚离生心皮，以及数枚或多数胚珠，而具这样的组合特征的植物当然要从这两个科中独立出来。 Takhtajan (1966)认为白樟科可能是从一些非常原始、现在已经灭绝的木兰科成员演化而来的。
（2）形态特征光滑、芳香的乔木（稀为灌木），薄壁组织具球形油细胞（油中主要含香叶烯myrcene ，是一种萜类），至少有时(Cinnamosma属)含苄基异喹啉类生物碱，有时具生氰物质；一些薄壁细胞一般还含有草酸钙簇晶；茎节具三叶隙；髓不具横隔；导管分子大多数极为伸长，具倾斜的末端，兼有梯纹和网纹穿孔板，梯纹穿孔板具10－20或多至(Cinnamodendron)50－100道横纹；无穿孔的输水分子具明显具缘的纹孔，被认为是真正的管胞；木薄壁组织为离管型或傍管型，或二种兼具；木射线大多数为Kribs I型或III型，兼有单列细胞和多列细胞，前者细胞同形，后者大多数宽为2－3(4)列细胞，异形；韧皮部不分层，但射线略向外扩展；筛管具P型质体。叶互生，单生，全缘，羽状脉，一般布有透明腺点；气孔平列型，或很少为不规则型；托叶缺。花形成顶生或腋生的聚伞花序或总状花序，或单生于叶腋，完全花，整齐，下位；萼片3 ，厚革质，覆瓦状排列（也有认为是苞片的）；花瓣(4)5－12 ，成1轮或2(－4)轮及／或螺旋状排列（外轮花瓣也有认为是萼片的），窄形，覆瓦状排列，在大多数属离生，但在白樟属(Canella)基部合生，在Cinnamosma属则合生至中部；雄蕊大多数为6－12 ，或在Cinnamodendron属多至35或40 ，合生成管状，花药附着在其外侧，伸长，外向，每枚花药具四孢子囊，两两合生成两个并排的花粉囊；花粉粒具二核，球形至舟形，具盖层-柱状层或盖层-孔层，具单萌发沟（远极沟），或有时在一些花粉粒中具V形或三叉的萌发孔；心皮2－6枚，合生为单室的复合子房，花柱短粗，柱头通常2－6裂；侧膜胎座2－6个，每胎座上生有一或二排胚珠，每排有2至多数胚珠；胚珠横生，双珠被，厚珠心，具折线形珠孔。果实为浆果，具2或更多种子；种子具丰富、富含油脂的胚乳，仅在Cinnamosma属为嚼烂状；胚小，双子叶。 2n=22 26 28 。
（3）地理分布白樟科有6属，约20种，分布于热带非洲（十数樟属）、马达加斯加（合瓣樟属）和热带美洲（Capsicodendron属和多蕊樟属分布于南美洲，白樟属和多瓣樟属分布于加勒比海沿岸）。 Wilson认为南美洲的两个属是最古老的。

【地球生物全系列——植物篇】双子叶植物纲—白樟目

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