治疗|首款国产CAR-T细胞疗法获美FDA批准,官方未公布价格

国产创新药出海成功 。
当地时间2月28日 , 传奇生物科技股份有限公司(NASDAQ: LEGN , 传奇生物)在美国宣布 , 其自主研发的细胞治疗产品西达基奥仑赛(英文商品名:CARVYKTI , 简称Cilta-cel)获得美国食品和药品监督管理局(FDA)批准上市 ,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者 , 这些患者既往接受过四种或四种以上的治疗 , 包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体 。
这是传奇生物首款获批上市的产品 , 是首款获得FDA批准的国产CAR-T细胞疗法 , 也是全球第二款获批上市的 BCMA 靶向 CAR-T 疗法 。 今年2月10日 , 信达生物PD-1肿瘤药闯关FDA遇挫 , 而此次CAR-T疗法获批 , 成为中国创新药出海注入了信心 。
CAR-T疗法主要是通过基因工程技术 , 人工改造肿瘤患者的T淋巴细胞 , 在体外大量培养后生成肿瘤特异性CAR-T细胞 , 再将其回输入患者体内用以攻击癌细胞 , 进而达到治疗疾病的目标 。 与传统的化疗、放疗、靶向等肿瘤治疗方向相比 , CAR-T疗法让肿瘤有了治愈的可能 , 更有说法称其为“神药” 。
传奇生物的CARVYKTI是一款具有两种靶向B细胞成熟抗原(BCMA)单域抗体的嵌合抗原受体 (CAR) T细胞免疫疗法 , 以一次性输液的方式给药 , 推荐剂量为每公斤体重0.5-1.0×106个CAR-T细胞 。
此次CARVYKTI的获批主要基于关键性临床1b/2期 CARTITUDE-1研究结果 。 研究数据显示 , Cilta-cel在既往接受过四种或者以上治疗(包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤患者中显示出高达98%的总缓解率 。
公开资料显示 , 全球已经有7款CAR-T疗法获批 , 其中有两款在中国获批 , 包括复星凯特的阿基仑赛注射液和药明巨诺的瑞基奥仑赛注射液 , 均于2021年获批 , 因此2021年被称为中国CAR-T疗法商业化元年 。 传奇生物的西达基奥仑赛在国内还处于临床阶段 , 于2020年8月在中国被纳入“突破性治疗药物” 。
治疗|首款国产CAR-T细胞疗法获美FDA批准,官方未公布价格
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【治疗|首款国产CAR-T细胞疗法获美FDA批准,官方未公布价格】华创证券研报资料
CAR-T疗法价格不菲 , 两款已经在国内获批的产品价格均达到百万元一针 。 业内有消息称 , 传奇生物的西达基奥仑赛价格超过46万美元 。 对于上述消息 , 传奇生物向澎湃新闻采访人员强调 , 目前价格还不会公布 。
如何扩大CAR-T疗法的可及性 , 此前传奇生物在接受澎湃新闻采访人员采访时表示 , 降低CAR-T产品的高昂定价问题可以从两个方向着手 , 一是国产化替代 , 二是通用型CAR-T技术发展 , 减少病患的治疗时间的同时 , 还可以减轻在患病过程中的痛苦 。
传奇生物成立于2014年 , 是一家集肿瘤免疫细胞疗法研发、临床、生产及商业化开发于一体的跨国生物制药公司 。 此外 , 该公司还有多款在硏CAR-T疗法 , 用于血液瘤、实体瘤及其它疑难疾病的治疗 。 传奇生物美股盘后大涨超12% 。

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