在邓宏魁教授19年的研究成果发表后 ， 他更是被称为下一个最有可能获得诺贝尔奖的中国人 。
在07年和19年 ， 研究发现只要将突变的造血干细胞移植到病人体内 ，
这无疑是一项技术上的难题 ， 研究干细胞多年的邓宏魁教授与他的课题组找到了一个解决方案——人工“制造” 。
直到2019年邓宏魁教授与研究组经过几年的优化和临床试验 ， 终于证明了这种治疗方法的安全性与可行性 ， 在未来这项技术势必将得到促进 ， 其治疗效率也将逐步提高 。
对于艾滋病和白血病等其他血液疾病 ， 都有希望通过基因编辑技术得到临床治愈 。
邓宏魁教授在细胞学领域研究的成果 ， 极大地推进了各种困难疾病的治疗新思路 ， 为医学研究带来了极大推动 ， 这也是他一直致力于细胞研究的重要目的之一 。
此项研究成果一出 ， 邓宏魁教授直接入选了《Nature》的年度影响世界科学人物榜 。 这是我国科学家首次入榜 。
在当时科技日报对邓宏魁的采访中 ， 他告诉科技日报记者：“这项研究成果是第一步 ， 它证明了基因编辑后的造血干细胞在人体中是安全的 ， 并且能够存活下来 ， 甚至有可能‘逆境繁衍’ 。 ”
到今年的4月13日 ， 我们的邓宏魁教授又一次在干细胞领域完成了一次技术突破 ， 在国际期刊《Nature》上发表了题为“Chemical reprogramming of human somatic cells to pluripotent stem cells”的研究论文 。
这是是继“细胞核移植”和“转录因子诱导”之后新一代的 ， 由我国自主研发的人多潜能干细胞制备技术 。
长期以来邓宏魁教授与其团队一直致力于开发调控细胞命运的新方法和建立制备干细胞的底层技术 。
在记者采访中邓宏魁教授说：“我们一直在追求一种更加简单、精准和可控的方法 ， 不涉及任何复杂操作 ， 仅仅在细胞培养基中添加一些特定的外源化学小分子 ， 就能控制细胞的特性 ， 甚至逆转发育特征 。 ”
此次的研究成果正是为体细胞的重编程开辟了一条新途径 ， 不仅有助于更好地理解细胞命运决定和转变机制 ， 而且为未来再生医学治疗重大疾病带来新的可能 。
在邓宏魁教授与其团队以及我国的众多科研人员心中 ， 这些研究快速地运用到临床医学治疗上才是真正的目的 ， 让不治之症不在是患者的噩梦 ， 让干细胞治疗成为一项成熟技术 。
总结：二十多年的科研付出 ， 夜以继日地研究实验 ， 人类医学进步的里程虽然以其微小的步伐慢慢移动着 。
但或许终有一日 ， 我们会像感叹如今古人因感冒而死一样 ， 感叹从前无法治愈的艾滋病、糖尿病……等许多可怕疾病是如何被我们战胜的 。
文献：
《北大邓宏魁团队利用四个小分子化合物让
《我科学家
《《自然》评出本年度影响世界的科学人物》张梦然
《北大邓宏魁团队研发人多潜能干细胞制备技术》北京大学
《世界首例！北大教授以基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病》
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