分子量五千、两千的DSPE-PEG-FA，1236-25-7

英文名称：DSPE-PEG-FA;DSPE-PEG-Folic acid
中文名称：磷脂-聚乙二醇-叶酸
CAS：1236288-25-7
分子量：1k ， 2k ， 3.4k ， 5k ， 10k ， 20k（可按需定制）
质量控制：95%+
存储条件：-20°C ，避光，避湿
用途：仅供科研实验使用，不用于诊治
外观：粘稠液体或者固体粉末，取决于分子量
注意事项：取用一定要干燥，避免频繁的溶解和冻干
结构式：

磷脂聚乙二醇叶酸（DSPE-PEG-FA），羧基与氨基生成酰胺键，这个反应使得叶酸配体附着在蛋白质、抗体、肽或颗粒表面。聚乙二醇化叶酸具有较好的水溶性和生物活性。叶酸功能化底物已被用于靶向给药、成像和生物测定的开发。 DSPE（12-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）是一种饱和的18碳磷脂，常用于脂质体的合成。聚乙二醇（PEG）偶联DSPE具有亲水性，可用于药物传递、基因转染和生物分子修饰。
以上信息由陕西研博美生物科技编辑
12-二硬脂酰基 -sn-甘油 -3- 磷酸乙醇胺-聚乙二醇(dspe-peg)是一种应用广泛的磷脂-聚合物复合物。它是一种具有生物相容性、生物可降解性和两亲性的材料，也可以与具有特定功能的各种生物分子进行功能化。随着纳米载体用于治疗药物释放和显像的兴趣日益浓厚， dspe-peg 已成为制备这些纳米载体的一种非常有用的材料，可以延长血液循环时间，提高稳定性和增强包封率。
综合丝裂霉素C（MMC）- 磷脂复合物提高药物包封率和减少过早药物释放，以及DSPE-PEG-叶酸（DSPE-PEG-FA）用于特定肿瘤靶向的优势，报道了一种简单的一锅自组装途径制备负载
MMC-磷脂复合物的基于DSPE-PEG-FA的纳米颗粒（MP-PEG-FA NPs）。共聚焦成像和流式细胞术均证明MMC在细胞摄取和细胞内药物递送后分布到细胞核中。更重要的是，全身施用MP-PEG-FA NPs后导致在携带HeLa肿瘤的裸鼠中血液持久性增加和肿瘤累积增加。研究介绍一种简单有效的策略，基于抗癌药物-磷脂复合物的靶向给药系统，用于持续/控制药物释放。

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