艾美捷WorthingtonSTEMxyme背景：
STEMxyme? 1 & 2胶原酶/中性蛋白酶(Dispase?)是无动物源性溶组织梭菌胶原酶（代码：CLSAFB）和无动物源性多粘芽孢杆菌中性蛋白酶(Dispase?)的专门组合 ， 至少250个CLS单位和1000个或每毫克干重分别含有2000个酪蛋白酶单位 。 专为干细胞、再生医学和其他原代细胞分离和生物加工应用而设计 ， 在这些应用中必须防止引入潜在的动物源性病原体 。
Worthington胶原酶和污染物检测的详细说明可在Worthington酶手册中找到 。 此外 ， 组织特异性参考和详细的分离条件可以在Worthington组织分离指南中找到 。
艾美捷WorthingtonSTEMxyme的分类描述：
1.STEMxyme? 1 ， 胶原酶/中性蛋白酶（分散酶）
来源： 溶组织梭菌/多粘芽孢杆菌
一种特殊的无动物溶组织梭菌胶原酶（代码：CLSAFB）和无动物多粘芽孢杆菌中性蛋白酶组合 ， 至少含有250个CLS单位和1000个酪蛋白酶单位每毫克干重 。 专为干细胞和其他原代细胞分离和生物加工应用而设计 ， 在这些应用中必须防止引入潜在的动物源性病原体 。
储存在 2-8°C 。
2.STEMxyme? 2胶原酶/中性蛋白酶（分散酶）
来源： 溶组织梭菌/多粘芽孢杆菌无动物溶组织梭状芽孢杆菌 胶原酶（代码：CLSAFB）和无动物多粘芽孢杆菌
中性蛋白酶的专门组合 ， 每份 至少含有 250个CLS单位和2000个酪蛋白酶单位毫克干重 。 专为干细胞和其他原代细胞分离和生物加工应用而设计 ， 在这些应用中必须防止引入潜在的动物源性病原体 。储存在2-8°C 。
艾美捷Worthington胶原酶检测：
Gisslow和McBride (1975)、Robertson等人 已经报道了利用标记胶原蛋白的测定方法 。 (1972)和坂本等人 。 （1972） 。 由于真正的胶原酶攻击分子的螺旋区域 ， 旋光色散的变化反映了胶原降解（Keil等人1975） 。
Worthington胶原酶产品CLS和CLSPA的测定如下所述：
方法：对 Mandl等人的程序进行了修改 。 （1953年） 。 胶原酶与天然胶原蛋白一起孵育5小时 。 使用Moore和Stein (1948)比色茚三酮法测定胶原蛋白分解的程度 。 释放的氨基酸以每毫克胶原酶微摩尔亮氨酸表示 。 在37°C和pH 7.5的特定条件下 ， 1个单位等于5小时内来自胶原蛋白的1微摩尔L-亮氨酸当量 。
【Worthington丨STEMxyme的分类和测定方法】Worthington核心酶：包括：胶原蛋白酶 ， 脱氧核糖核酸酶I ， 弹性蛋白酶 ， 木瓜蛋白酶 ， 核糖核酸酶 ， 胰蛋白酶等 。
