对重力过敏！美国女子患罕见病，每天卧床23个小时
闻所未闻!一女子只能连续站不到3分钟，一旦超过这个时长，就会头晕目眩，每天躺床上超过23个小时!
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美国这一位女子名叫林赛·约翰逊(Lyndsi Johnson)，今年28岁 。她原本拥有着非常美好的人生，年纪轻轻就在美国海军担任航空柴油发动机的机械师 。然而，一切都是从2015年开始的，至今“噩梦”已经伴随她7年了 。在她的身上，到底发生了什么事情呢?
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在这一年，她偶尔会感受到腹部和背部出现疼痛的症状 。她曾经去医院进行检查，但医生没有发现任何异常，于是她只能强忍着身体的不适继续生活 。然而，随着病情越来越严重，她已经无法正常生活 。到了2018年，她实在无法坚持下去，不得不年纪轻轻地就从海军退役了 。
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退役之后，她的病情还在继续加重 。大约6个月后，她开始出现更加剧烈的腹痛，同时还伴随着喷射性的呕吐 。据她回忆，当时的“情况非常糟糕，我疼得痛苦哀嚎” 。然而，多次就医的结果仍然是病因不明，有些医生得出的结论甚至是她的焦虑导致了这些症状 。
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到了今年，病情发展到了更加恐怖的程度 。年初的时候，她甚至连进食都出现困难 。别说站起来，就连坐着的时候弯一下腰，她都会感觉头重脚轻，一阵眩晕 。她还说：“我整天都躺在床上，每天超过23个小时 。”一旦连续站立的时间超过3分钟，她就会感到晕眩、恶心甚至昏倒，有的时候甚至一天晕倒10次!然而，一旦躺在床上，这些症状就会消失 。
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由于找不到任何病因和解释，她不得不将自己的疾病归结于一些离奇的想法，以至于认为自己对地球重力过敏，只有躺下的时候不用克服重力才能恢复 。
除此之外，她的心脏也出现了一些问题，于是又前往医院检查心脏 。终于，医生给出了有用的建议，那就是直立倾斜试验(HUTT)，也就是将她从平卧位改变至一定角度的倾斜位，然后检测她的心率、血压和血氧 。今年2月，医生正式得出结论，约翰逊得的是一种罕见的疾病——体位性心动过速综合征(PoTS)
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这种疾病在女性中相对更常见(男女比例1:1.54-1:5)，多数病例患者年龄在15-25岁之间 。50%的患者有前驱病毒感染，25%的患者有家族史或亲属有类似症状，整体发病率为0.2%左右 。其主要症状就是直立不耐受，除了上述症状之外，还可能导致震颤、胸闷、心悸等 。
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能够确定自己得了什么病，约翰逊还是感到很欣慰的 。她目前吃的药虽然不足以治愈这种病，但至少能减轻恶心的症状，每天晕倒的次数也减少到3次左右了，平时的生活还需要丈夫照料 。她还是很乐观的，甚至目前正在攻读音乐商业的学位，希望未来能够找到一份可以远程并躺在床上办公的工作岗位，至少能够在某种程度上回归社会 。
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延伸阅读：
女大学生患罕见病成睡美人，一次睡三周，靠梦游解决吃喝拉撒
世间病种千千万，罕见病种类也有所不同 。据外媒报道，在英国有一位21岁的女大学生患有罕见的“睡美人病”，学名为“克莱恩-莱文综合症”，也称“睡美人综合征”，一天24小时她能睡22小时，当病情极度发作时，她最长一次能睡三个星期 。
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这名女生名叫罗达·罗德里格兹-迪亚兹，现在是一名大学生 。罗达在小时候就表现出了嗜睡的症状，很容易就犯困，长大后情况更为严重，嗜睡状况也越来越不受控制 。
很多人会有疑问，一次睡那么长时间，她不用吃饭喝水吗?其实罗达并不一直都是沉睡状态，中间她会如梦游一般的醒来，随便吃点东西、喝点水、上个厕所，然后继续睡 。在之前，人们都认为罗达是一个很懒的人，在去年，罗达还因为嗜睡错过考试而被学校差点开除 。去年9月份，罗达去医院检查，最终被确诊为“睡美人综合征”，人们也都知道了她的情况，学校也让她重修课程 。
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