对重力过敏!美国女子患罕见病,每天卧床23个小时

闻所未闻!一女子只能连续站不到3分钟,一旦超过这个时长,就会头晕目眩,每天躺床上超过23个小时!
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美国这一位女子名叫林赛·约翰逊(Lyndsi Johnson),今年28岁 。她原本拥有着非常美好的人生,年纪轻轻就在美国海军担任航空柴油发动机的机械师 。然而,一切都是从2015年开始的,至今“噩梦”已经伴随她7年了 。在她的身上,到底发生了什么事情呢?
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在这一年,她偶尔会感受到腹部和背部出现疼痛的症状 。她曾经去医院进行检查,但医生没有发现任何异常,于是她只能强忍着身体的不适继续生活 。然而,随着病情越来越严重,她已经无法正常生活 。到了2018年,她实在无法坚持下去,不得不年纪轻轻地就从海军退役了 。

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退役之后,她的病情还在继续加重 。大约6个月后,她开始出现更加剧烈的腹痛,同时还伴随着喷射性的呕吐 。据她回忆,当时的“情况非常糟糕,我疼得痛苦哀嚎” 。然而,多次就医的结果仍然是病因不明,有些医生得出的结论甚至是她的焦虑导致了这些症状 。
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到了今年,病情发展到了更加恐怖的程度 。年初的时候,她甚至连进食都出现困难 。别说站起来,就连坐着的时候弯一下腰,她都会感觉头重脚轻,一阵眩晕 。她还说:“我整天都躺在床上,每天超过23个小时 。”一旦连续站立的时间超过3分钟,她就会感到晕眩、恶心甚至昏倒,有的时候甚至一天晕倒10次!然而,一旦躺在床上,这些症状就会消失 。

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由于找不到任何病因和解释,她不得不将自己的疾病归结于一些离奇的想法,以至于认为自己对地球重力过敏,只有躺下的时候不用克服重力才能恢复 。
除此之外,她的心脏也出现了一些问题,于是又前往医院检查心脏 。终于,医生给出了有用的建议,那就是直立倾斜试验(HUTT),也就是将她从平卧位改变至一定角度的倾斜位,然后检测她的心率、血压和血氧 。今年2月,医生正式得出结论,约翰逊得的是一种罕见的疾病——体位性心动过速综合征(PoTS)
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这种疾病在女性中相对更常见(男女比例1:1.54-1:5),多数病例患者年龄在15-25岁之间 。50%的患者有前驱病毒感染,25%的患者有家族史或亲属有类似症状,整体发病率为0.2%左右 。其主要症状就是直立不耐受,除了上述症状之外,还可能导致震颤、胸闷、心悸等 。

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能够确定自己得了什么病,约翰逊还是感到很欣慰的 。她目前吃的药虽然不足以治愈这种病,但至少能减轻恶心的症状,每天晕倒的次数也减少到3次左右了,平时的生活还需要丈夫照料 。她还是很乐观的,甚至目前正在攻读音乐商业的学位,希望未来能够找到一份可以远程并躺在床上办公的工作岗位,至少能够在某种程度上回归社会 。
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女大学生患罕见病成睡美人,一次睡三周,靠梦游解决吃喝拉撒
世间病种千千万,罕见病种类也有所不同 。据外媒报道,在英国有一位21岁的女大学生患有罕见的“睡美人病”,学名为“克莱恩-莱文综合症”,也称“睡美人综合征”,一天24小时她能睡22小时,当病情极度发作时,她最长一次能睡三个星期 。

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这名女生名叫罗达·罗德里格兹-迪亚兹,现在是一名大学生 。罗达在小时候就表现出了嗜睡的症状,很容易就犯困,长大后情况更为严重,嗜睡状况也越来越不受控制 。
很多人会有疑问,一次睡那么长时间,她不用吃饭喝水吗?其实罗达并不一直都是沉睡状态,中间她会如梦游一般的醒来,随便吃点东西、喝点水、上个厕所,然后继续睡 。在之前,人们都认为罗达是一个很懒的人,在去年,罗达还因为嗜睡错过考试而被学校差点开除 。去年9月份,罗达去医院检查,最终被确诊为“睡美人综合征”,人们也都知道了她的情况,学校也让她重修课程 。

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