从生物正交的理论到点击化学的方法 ， 就这样有理论、有方法 ， 也最终促成了“点击化学和生物正交化学”在短短20多年的发展后 ， 就拿到了诺贝尔奖 。
事实上 ， 化学作为一个承上启下的学科 ， 近年来或将的奖项一直是综合项目 ， 正因为此 ， 诺奖的化学奖也被戏称为“理综奖” 。
而点击化学和生物正交化学 ， 也将化学引入了功能性领域 。 二者在细胞图谱绘制、药物开发、生物荧光标记等领域都有非常广泛的应用 。
比如：Bertozzi将这种技术用于肿瘤药物研发 。 她与同事们的研究认为 ， 肿瘤表面有一些聚糖 ， 可以保护肿瘤躲避免疫系统的攻击 ， 抑制这种糖的作用可以更有效杀死肿瘤 。 他们依据这一原理研发的肿瘤药物已经进入临床试验阶段 。 这也是生物正交化学的一个里程碑 。
近年来 ， 生物正交化学与蛋白质工程合作也被应用于炙手可热的ADC（抗体-药物偶联药物）技术中 。 这种技术相比天然的技术 ， 可以更有效地控制药物-抗体的比例 ， 避免改变与抗原结合的亲和力 ， 得到品质更好的药品 。
在中国 ， 生物正交化学也有较多研究 。
其中 ， 陈鹏团队首创的“生物正交剪切反应” ， 反其道而行之 ， 目的是在生物正交化学中斩断化学键 ， 通过剪断化学键来激活蛋白质 ， 实现药物递送 。 他们与其他团队合作研发的“基于氨基和酚羟基的可控释放型抗体偶联药物（Cleavable ADCs）” ， 可以选择性杀伤肿瘤细胞 。
这背后也是巨大的市场空间 。 仅ADC药物一项 ， 据乐普生物招股说明书透露 ， 到2024年全球市场规模就可以达到100亿美元以上 ， 到2030年将超过200亿美元 ， 年复合增长率12% 。 这一领域也被认为是继PD-1/PD-L1之后 ， 又一个可能产生重磅药的潜力赛道 。
生物正交化学能带来的可能性和市场空间无疑将更加广阔 ， 对于肿瘤患者来说 ， 也是更多生的机遇 。
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