2.4 GFeF热凝胶的体内伤口愈合
图4
A)体内细菌伤口感染实验示意图 。 B)在不同治疗后的不同时间点拍摄的小鼠金黄色葡萄球菌感染伤口的照片 。 C)创面面积和小鼠愈合率的对应统计图D) 。 E) 9天不同处理的体重 。 F)皮肤组织的显微照片 ， 伤口的H&E染色和马森三色染色 。 比例尺 ， 200 μm 。 G)免疫细胞化学图像显示第9天伤口组织中簇分化抗原45 (CD 45)和VEGF的表达水平 。 比例尺 ， 50 μm 。 感染的伤口暴露于1)对照、2)凝胶、3) Fe-iCOF-Gel、4) GFeF-Gel、5)葡萄糖+凝胶、6) GOX-Gel和7)葡萄糖+ GFeF-Gel 。
图5
Fe-iCOF的生物安全性评价 。 A) Fe-iCOF对L929细胞的MTT测定 。 B)不同浓度Fe-iCOF的溶血结果 。 C) PBS或Fe-iCOF处理小鼠的血液学分析结果 。 WBC (109 L-1)、RBC (1012 L-1)、HGB (g L-1)、HCT (%)、MCV (fL)、MCH (pg)、MCHC (g L-1)和PLT ( 109 L-1) 。 D)丙氨酸转氨酶（ALT ， U mL-1）、天冬氨酸转氨酶（AST ， U mL-1）、尿酸（UA ， μmol L-1）、尿素（mmol L-1）和肌酐（CREA ， μmol L?1) 。 E)注射后20天 ， PBS或Fe-iCOF处理的小鼠的主要器官切片的H&E染色 ， 包括心脏、肝脏、脾脏、肺和肾脏 。
3结论
总之 ， 我们已经制备了一种基于iCOF的纳米酶(GFeF)作为一种自我促进的级联催化剂 ， 用于对抗细菌伤口感染 。 纳米酶中的GOX可以将无毒的葡萄糖转化为大量的H2O2 ， 可用于随后的Fe-iCOF以产生更多的?OH ， 正如ABTS或TMB的比色分析所证明的那样 。 与级联反应中葡萄糖酸的生产相结合 ， 在pH 4.0下发现了更好的催化性能 ， 这通过更强的ABTS自由基吸收得到证实 。 此外 ， 合成的带正电荷的GFeF纳米酶可以增强与带负电荷的细菌膜的相互作用 ， 并实现原位催化释放?OH以获得更好的抗菌效果 。 更重要的是 ， GFeF纳米酶及其可注射水凝胶形式具有良好的生物相容性和自我促进杀菌性能 ， 可有效加速伤口愈合 。 这种葡萄糖触发的级联策略可以避免间接产生的H2O2对正常组织的损伤 ， 有可能加速高血糖糖尿病患者的伤口愈合 。
本文仅用于学术交流 ， 不得用于商业用途 。
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