在纳入研究的9个中和抗体中 ， 能有效中和“奥密克戎”的两个中和抗体分别是Vir公司的中和抗体（VIR-7831）以及丹序生物的中和抗体（DXP-604） ， IC50值都分别为0.181ng/μl和0.287ng/μl 。 但上述抗体对于目前仍占全球主导地位的新冠流行株“德尔塔”仍然大部分有效 。
研究人员对第一财经采访人员表示：“中和抗体药物价格高昂 ， 如果无法产生足够的有效性 ， 那么就会失去经济效应 。 ”
腾盛华创首席执行官罗永庆在该公司的中和抗体获得批准后表示 ， 安巴韦单抗（BRII-196）的结合部位是高度保守的区域 ， 不容易产生突变 。 另外一个抗体罗米司韦单抗（BRII-198）与安巴韦单抗表位不重叠 ， 两种单抗结合 ， 除了能阻止病毒刺突蛋白与人体的ACE2受体结合 ， 还能阻止刺突蛋白与受体结合后的细胞膜融合 ， 最大可能地避免了突变对中和抗体的逃逸 。 但他同时称 ， 目前全球有4个实验室正在进行奥密克戎对新冠病毒中和抗体联合治疗药物影响的实验 ， 预计两周左右能看到结果 。
这项研究对疫苗中和“奥密克戎”的有效性也有借鉴意义 。 疫苗中诱导的中和抗体和抗体药物的作用机制 ， 都是阻断病毒与人体细胞连接的 。 在康复者血清当中发现 ， 几乎所有的中和抗体都是以刺突蛋白为靶点 。
英国卫生安全局（UKHSA）官员周五表示 ， 两项尚未公开发表的英国研究和三项国际研究表明 ， 与原始病毒株相比 ， 疫苗对“奥密克戎”变异株的中和能力减少了20至40倍 。
在对581名确诊感染“奥密克戎”、并接种了两剂疫苗的人进行的分析显示 ， 相比感染“德尔塔”病毒株而言 ， 疫苗对他们的保护效果大幅降低 。
但研究显示 ， 接种疫苗加强剂能够恢复部分免疫 。 对于接种两剂疫苗的人来说 ， 接种第三剂疫苗可以针对“奥密克戎”提供70%至75%的保护率 ， 但仍低于针对“德尔塔”90%的保护率 。
辉瑞和拜恩泰科公司本周表示 ， 接种第三剂加强疫苗可以抵御“奥密克戎”变异株 ， 但目前仍不清楚这种保护率能持续多久 。
【疫苗|北大研究称奥密克戎逃逸85%以上已知中和抗体，多数抗体药无效】来源：第一财经
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