药品管理法修订草案三审对假药劣药重新界定，能否改变“药神案”？( 三 )_：药品管理法修订草案三审对假药劣药重

该案第一被告人的辩护律师葛绍山对界面新闻表示，“毕竟还没有正式修订，不属于现行的法律，对本案来讲意义不是很大，可能对后续的类似案件会起到积极作用。”据其援引法官表述称，“新的法律出台后，类似案件是否入刑还要看具体的案件。”

中国政法大学医药法律与研究中心主任刘鑫告诉界面新闻，《修订草案》既然没有对论处假药的情形作出修改，仅仅重新界定假药、劣药范围并不会影响境外购药案件的刑事判决。

“境外购药这条口子确实不能随便放开。实际上印度药品市场是非常复杂的，如果是有印度批准文号、由印度厂家生产的仿制药，只是没有经过中国药监部门批准，可能有疗效的。但现在还有一些是中国生产的假药运到国外，冒充印度生产的仿制药进行销售，这种药品就很危险。”刘鑫称。

对于少量境外购药可减免处罚的规定，刘鑫认为，“少量”针对的是部分患者从国外购药自用的情况，实际上现行《药品管理法》也提到“医疗单位临床急需或者个人自用进口的少量药品，按照国家有关规定办理进口手续”，但现实中，患者是自用还是销售很难分辨。

药品管理法修订草案三审对假药劣药重新界定，能否改变“药神案”？( 三 )