【深度】药品管理法修改，“药神”案转机？( 九 )_：【深度】药品管理法修改

业内专家建议，中国需要继续加大药品评审监管机制的改革，以便让更多价格便宜、治疗效果好的国外药品进入中国市场。

刘鑫对界面新闻解释，多年来我国药品审评审批速度比较缓慢，原因主要是国外新药进入中国市场需要根据中国患者的群体特征做临床试验，这就导致审评审批周期加长，出现3-5年左右的滞后性。

但是，现在这一局面正在被改变。2015年起，国家药监部门开始了近十年来最大规模的审评审批改革。光大证券此前研报分析指出，自2018年5月份起，每月一致性评价新受理品规的数量，几乎是之前的3倍。

王岳还提出，对于营利性的代购药品行为，需要通过法律打击，但更需要依赖国家内部的解决方法去解决，比如一些仿制药物也都在我国相应上市，国家医保局也在准备对这些药物进行新一轮的价格谈判。“我们希望更多的增加政府投入社会，??减少个人的投入，这是??大势所趋。”王晨光也表示。

代购药品宜疏不宜堵。针对罕见病药物等国内没有上市的药品，王岳建议，应该为海外代购设计制度通路，尊重这部分病人的生命健康权，但它必须是公益性的、不收费的，可以由合法药品经营企业从事此类罕见病药品的采购和准入。

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