《医用化学》 高锰酸钾法
[b](一)基本原理[/b]
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在微酸、中性或弱碱性溶液中 , MnO[SB]-[/SB][XB]4[/XB]被还原为棕色不溶物MnO[XB]2[/XB]:
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因MnO2能使溶液混浊 , 妨碍疑点观察 , 所以高锰酸钾法通常在较强的酸性溶液中进行 。滴定时使用H2SO4控制酸度 , 避免使用HNO3(有氧化性)和HCL(有还原性) 。
KMnO4还原为Mn2+的反应在常温下进行得较慢 。因此 , 滴定较难氧化的物质时 , 常需要加热或加催化剂 。例如 , 用KMnO4滴定C2O2-4时 , 即使在强酸性溶液中加热的情况下 , 开始时反应也不会迅速进行 。只有待最初加入的1-2滴KMnO4溶液的紫色退去后 , 溶液中就有了Mn2+ , 接着的反应能较快地进行 。这种由于反应生成物本身引起的催化作用称为自动催化作用 。
高锰酸钾法的指示剂是KMnO4本身 , 在100ml水中只要加1滴0.1mol·L-1KMnO4溶液就可以呈现明显的紫红色.而它的还原产物Mn2+则近无色.所以高锰酸钾法不需另加指示剂 。
KMnO4氧化性强 , 在强酸性溶液中可直接滴定一些还原性物质 , 如Fe2+,AsO3-3 , NO-2 , Sb3+,H2O2,C2O2-4,甲醛 , 葡萄糖和水杨酸等;也可间接滴定一些氧化性物质 , 如MnO2,PbO2,CrO-3,CLO-3等;还可测定一些能与氧化剂或还原剂起反应 , 但无氧化性或还原性的物质 , 如Ca2+,Ba2+,Zn2+和Cd2+等 。例如 , Ca2+能与C2O2-4形成沉淀溶于H2SO4中 , 然后用KmnO4溶液滴定生成H2C2O4 , 从而测出Ca2+的含量 。
高锰酸钾法的主要缺点是选择性较差 , 标准溶液不够稳定等 。
[b](二)高锰酸钾的应用示例——市售过氧化氢中H2O2含量的测定[/b]
在酸性溶液中 , H[XB]2[/XB]O[XB]2[/XB]被KmnO[XB]4[/XB]氧化 。
2MnO[SB]-[/SB][XB]4[/XB]+5H[XB]2[/XB]O[XB]2[/XB]+6H[SB]+[/SB]→2Mn[SB]2[/SB]+5O[XB]2[/XB]+8H[XB]2[/XB]o
氧化还原滴定同样也要经过标准溶液的配制、标定和被测物质含量测定三个过程:
1.KMnO4标准溶液的配制
称取约0.86g KMnO4加蒸馏水配成500ml0.01mol·L-1的标准溶液 。加热至沸 , 并保持微沸约1h 。冷却 , 放暗处约一周后用垂熔玻璃漏斗或玻璃丝过滤 。将滤液移至棕色瓶内暗处保存 。
2.KMnO4溶液浓度的标定
可用基准物质Na2CO3标定KMnO4溶液的浓度 , 反应式如下:
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3.过氧化氢含量的测定
用移液管吸取市售过氧化氢1.00ml , 放入250ml容量瓶中 , 稀释25.00ml于锥形瓶中 , 加6ml3mol·L-1H2SO4 , 用KMnO4标准溶液滴定溶液呈粉红色 , 设稀释后H2O2的密度为1 , H2O2的含量可按下式计算:
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