SARS-CoV-2为科学家提供了大量疫苗 ， 以便在活跃的大流行的背景下进行观察和比较 ， 包括那些使用整体灭活病毒、蛋白质或mRNA的疫苗 ， 或那些基于腺病毒的疫苗 ， 如牛津-阿斯利康或强生公司的产品 。 有一些惊喜 。 例如 ， 亚利桑那大学图森分校的免疫学家Deepta Bhattacharya说 ， 注射强生公司疫苗后的反应最初比mRNA疫苗更弱 ， “然后随着时间的推移 ， 它实际上开始变得更好 。 ”“那里正在发生一些有趣的事情 。 ”
科学家还渴望了解当人们混合和匹配疫苗时会发生什么 。 一项名为Com-CoV的英国研究自疫情早期以来一直在调查这一现象 。 其最新数据15显示 ， 第一剂牛津-阿斯利康或辉瑞-生物技术 ， 其次是现代纳的人比第二剂相同疫苗的人的抗体反应更高 。
Wherry说：“你可以把它想象为交叉训练 。 ”混合和匹配不同类型的疫苗可能会创造更灵活、更多样化的免疫记忆 。
添加更多目标也可能触发更好的保护 。 加利福尼亚州斯坦福大学的免疫学家Bali Pulendran说 ， 目前最有效的疫苗针对尖峰蛋白 ， 但T细胞可以看到整个病毒 。 他认为免疫记忆是一个巨大的吊灯 ， 由三根细线悬挂：一根代表抗体反应 ， 一根代表记忆B细胞 ， 第三根代表记忆T细胞 。 每个都很重要 ， 应该在疫苗设计中加以考虑 。 如果一两股被切断 ， “我们会自信地站在它下面吗？”Pulendran问 。
针对SARS-CoV-2进行广泛、持久的中和活动总是一项艰巨的任务 。 其中大部分归结为病毒本身的性质 。 Ahmed说：“如果你看看呼吸道感染 ， 这些病历来很难预防 。 ”这适用于流感、呼吸道合胞病毒和“我们肯定在普通感冒中看到它” 。 对于麻疹等全身感染 ， 病毒在体内传播并导致疾病需要时间 。 对于呼吸道感染 ， 它就在入口处发生 。 对于这些病原体来说 ， 预防严重疾病可能是任何人都能希望的最好的 。
然而 ， 许多人仍然乐观 。 Perelman医学院的免疫学家Scott Hensley说：“每个人和他们的母亲现在都在研究SARS-CoV-2 。 ”这种兴趣的激增导致免疫学家解剖免疫反应的能力有了显著进步 。 这些见解最终可能会帮助他们解锁提供持久、广泛保护的疫苗配方 。
“什么是魔酱？”Pulendran问 。 “这是一个深刻、深刻的谜团 ， 一个根本性的挑战 ， 如果它得到解决 ， 将对疫苗学产生变革性影响 。 ”
【奥密克戎揭示了人类免疫力】原文地址：https://www.nature.com/articles/d41586-022-00214-3
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