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控制候选生物印记的发生和保存的地质和物理化学变量的映射 ， 跨岩性和环境梯度在露头或钻芯中收集样品可以研究生物相关变量对候选微观结构分布的影响 ， 并有助于识别那些保存最好的样本 。 此外 ， 候选生物特征的大小、形状、丰度或位置的变化与主要环境变量之间的任何相关性都可以加强或潜在地削弱生物源性的理由 。 这种类型的定量研究数量很少 ， 但一个例外是对来自南极洲的新近纪熔岩的冰下-海洋样带中玄武质透明碎石中大量微隧道的研究 。 在这里 ， 通过盐度和海拔梯度测量微隧道密度 ， 发现微隧道的丰度在受海洋影响最大的样品中最大 ， 这表明盐度和微隧道形成之间存在联系 。
接下来的挑战是确定这种趋势是否反映了微生物耐盐性或纯粹的物理化学溶解 ， 进一步苏可以通过建立主要地球化学参数与微纹理丰度之间的相关性来获得生物起源的证据 ， 来自海底的数据汇编表明 ， 颗粒状和管状微纹理的丰度在c处达到峰值 。 150米深度 ， 并与孔隙度、渗透率和粘土矿物学等参数进行了比较 ， 然而 ， 挑战在于解释这种模式 ， 因为微纹理的丰富性是跨不同流体环境的时间积分产物 。 因此 ， 证明独特的生物控制是困难的 。
例如 ， 当将来自海底活跃微生物群落的系统发育数据与钻孔流体特性或C和S同位素分馏进行比较时 ， 这项任务可能会更容易 ， 这允许最可能的微生物代谢在海底不同深度和条件下进行推断 。 如果这些类型的数据集可以与火山玻璃中的纹理证据相关联 ， 则可以在该领域迈出重要的一步 。 在变质火山玻璃的情况下 ， 研究微隧道在变质场梯度上的分布可以帮助区分保存梯度和可能由生物控制的微纹理丰度的主要变化 。
【?引入分级生物源性方案的地质和物理化学环境的介绍】
因此 ， 在海底 ， 由于埋藏变质作用或热液蚀变区引起的变质等级增加可能会影响微观结构的分布 。 在蛇绿岩中 ， 与俯冲过程相关的变质相变化可能会影响微观结构的分布 ， 但迄今为止 ， 系统的变质绘图研究尚未记录这种情况 。 在太古宙绿岩带的变质火山玻璃中 ， 变质历史可能更加复杂 ， 需要量化区域变质叠印和/或接触变质事件以及它们对微观结构的影响 。
在太古代早期生命研究中 ， 科学钻探对于在各种地质和地球化学环境中 ， 产生连续钻芯样本以测试候选微纹理分布的潜在生物 ， 和非生物控制非常有价值 。 总之 ， 要将生物印记确定为推定的生物印记 ， 有必要证明微观纹理的分布和丰度受主要环境因素控制 。 此外 ， 应提出强有力的案例来说明地球化学证据是同源的 ， 并且可能表明微生物起源 。
