物理类的种子，是由避免水分进入种子的一层或几层细胞层引起的
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种子休眠的分为五个主要类别：生理、形态、形态生理、物理和组合 。 简而言之 ， 在生理类中 ， 种子是透水的 ， 但在胚胎中存在抑制种子萌发的生理机制 。 带有生理的种子受植物激素脱落酸的影响 ， 它们的生理抑制等级根据它们对其他植物激素赤霉酸的反应和打破休眠的要求而有所不同 。 显示形态休眠的种子有一个小的未成熟胚 ， 因此 ， 只需要额外的孵化时间和适合正常胚发育和发芽的条件 。
然而 ， 对于属于形态生理休眠的种子 ， 除了表现出发育不全的胚外 ， 它们还表现出应该首先破碎的生理 。 通过暖、冷分层和赤霉酸处理 ， 允许完整的胚胎发育 。 物理类的种子是由避免水分进入种子的一层或几层细胞层引起的 ， 并且可以在自然或人工条件下破坏条件 。 通过在这些防水层之间形成间隙 ， 让水可用于胚胎 ， 可以恢复发芽 。
最后物理和生理的结合 ， 使破防水层和胚胎生理休眠 ， 是实现发芽所必需的 。 尽管如此 ， 重要的是要强调生理是裸子植物和被子植物种子的最广泛、最普遍和最丰富的休眠类别 。 具有生理种子的植物的广泛分布已经引发了诱导或维持休眠的不同生理机制的出现 。 此外 ， 这些机制与母株生长的环境特征有关 。 许多具有生理种子的物种在休眠状态中表现出周期性变化 ， 受多个因素控制 。
【物理类的种子，是由避免水分进入种子的一层或几层细胞层引起的】
初级休眠的诱导可能会在种子发育过程中受到内源因素的影响 ， 其功能是防止种子在母株中发育或散布后立即萌发 。 植物激素ABA是参与初级休眠诱导的主要内源因子；然而 ， 环境因素等外源性因素对这种诱导也有很大影响 。 从这个意义上说 ， 在最优或至少在有利的条件下 ， 种子不会受到任何发芽阻滞 ， 进入非休眠状态 。 在有利的环境条件下 ， 萌发从吸水开始 ， 然后是胚胎膨胀 ， 并在覆盖层破裂并发生胚根突出时结束 。
在任何其他情况下 ， 随时都会发生堵塞 ， 种子会回到休眠状态 。 休眠破坏因子促进休眠种子的变化增加它们的敏感性并允许它们在适当的环境条件下发芽 。 此外 ， 在休眠和非休眠状态之间 ， 种子处于一种称为条件休眠的过渡状态 ， 在这种状态下 ， 种子能够发芽 ， 但只能在很小的环境条件下发芽 。 在某些物种中 ， 在不利的萌发条件下 ， 非休眠种子可能在萌发前进入二次休眠状态 。
这些种子可能会在非休眠和休眠阶段之间的过渡中继续存在 ， 这会导致季节性休眠循环 。 这个循环可能会持续数年 ， 并且与土壤种子库的维护有关 ， 这对植物群落的生存至关重要 。 种群中非休眠和休眠种子的存在取决于它们发育过程中几种诱导因子的影响 。 这些因素代表了发芽控制的主要检查点 ， 总结如下 。 种子休眠诱导与脱落酸含量高度相关 。 这种诱导在母株的种子发育过程中开始 。
在初始阶段 ， 母株向种子提供脱落酸以防止过早发芽 。 事实上 ， 减少母体脱落酸输入的拟南芥和玉米突变体有助于种子在母体植物中萌发 。 在发育过程中 ， 种子开始自行产生脱落酸 ， 多项科学证据表明这是诱导初级休眠所需的主要因素 。 事实上 ， 在脱落酸生物合成基因过表达的拟南芥突变体中 ， 休眠增强是明显的 ， 而在种子发育过程中脱落酸缺乏不能诱导初级休眠 。 因此 ， 人们普遍认为 ， 在胚胎和胚乳中合成的ABA是诱导种子休眠的最关键因素 。
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