肿瘤消失,生存期翻倍,NK细胞效果惊人( 二 )


试验中所有患者的中位无进展生存期为13.7个月 , 远远超过了历史对照中三阴性乳腺癌患者的3个月 。 同时 , 试验中并未出现任何严重不良反应 , 提示治疗耐受性良好 。
肝癌:精准治疗 , 控制率达71.4%
国内一项评估HANK细胞治疗肝癌患者的研究显示:高活性NK细胞对肝癌疗效显著 , 安全性良好;
采集患者本身或其亲属的外周血 , 体外培养诱导产生高活性 NK( HANK) 细胞 , 在第 14、15 和16天进行静脉输注 , 连续3次输注为1个疗程 , 每个患者接受至少1个疗程的治疗 。
结果表明 , 经 HANK 细胞治疗后 , 17例肝癌患者达到部分缓解2例 , 病情稳定8例;缓解率为14.3% , 疾病控制率为71.4% 。 治疗过程中 17例患者并未发生不良反应 。
胰腺癌:总生存期提高一倍
2019年 , 第38届JP Morgan医疗健康大会上 , 报告PD-L1.t-haNK联合N-803疗法治疗转移性胰腺癌效果显著;
接受治疗的12例患者 , 前10名患者达到部分缓解 , 1名患者在接受PD-L1.t-haNK和N-803的5次治疗后 , 患者的肿瘤转移已完全消退 , 并且确认了完全缓解 。
中位总生存期增加了一倍以上(中位OS:8个月 vs 3个月) 。
2020年10月启动了一项单臂2期试验 , 入组的18例二线或多线胰腺癌患者中 , 有15例(83%)至今仍然存活 。

白血病:CAR-NK更具潜力
CAR技术是基因工程与免疫疗法的完美融合 , 改造后的免疫细胞就像加装了红外制导功能的导弹 , 可以识别肿瘤细胞 , 实现精准杀灭 。
CAR-NK细胞是通过在NK细胞上嵌入标志物 , 使其可以精准识别癌细胞;且NK细胞不会释放大量的炎症蛋白 , 避免细胞因子风暴 。
2018年6月 , 在《Cell Stem Cell》期刊上发表的一项新研究称 , 尽管诱导多能肝细胞(iPSC)来源的CAR-NK细胞表现出与CAR-T细胞相似的活性 , 但毒性较低 , 抗肿瘤效果更好 。

2019年 , 德克萨斯大学M.D.安德森癌症中心在《NEJM》杂志公布了美国首个CAR-NK疗法治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的结果 。

研究显示 , 11例患者中 , 8例患者对治疗有反应 , 其中7例患者完全缓解 , 这意味着他们在中位随访13.8个月时无疾病迹象 。
输注后1个月内对CD19 CAR NK细胞疗法的反应明显 , 并且在输注后1年内确认了这项治疗的持久性 。
淋巴瘤:客观缓解率达到100%
在2021年AACR会议上 , 美国MD安德森癌症中心公布的一项脐血来源的自然杀伤(cbNK)细胞联合先天细胞接合剂(ICE?)AFM13(CD16A / CD30)治疗淋巴瘤的临试验结果 。

入组的4名复发/难治性CD30阳性淋巴瘤患者接受过各种疗法 , 但效果均不理想 。
随后这些患者开始接受AFM13联合cbNK细胞治疗 , 4名患者均出现强烈响应 , 病灶显著缩小 , 其中包含两名完全缓解和两名部分缓解 , 总体客观缓解率为100%;
NK细胞的五大优势:
1.适应证广:NK细胞具有广谱的抗肿瘤作用 , 已经被广泛应用于各种癌症 , 如血液系统肿瘤、神经母细胞瘤、卵巢肿瘤、横纹肌肉瘤、乳腺癌、胃癌等 。
2.精准抗癌:NK细胞提供“现成”免疫疗法 , 如CAR-NK加强了NK细胞活性 , 有效降低NK细胞受到的抑制 , 抗肿瘤效果更好 , 几乎不存在细胞因子风暴 。
3.抗复发性强:对于手术后残存肿瘤细胞的清除 , 对于手术后抗复发性与转移治疗 , 配合放化疗更有显著疗效 。
4.作用迅速:NK细胞“杀敌”迅速 , 可在5分钟内将癌细胞 , 细菌、病毒侵染的细胞歼灭 , 同时活化吞噬细胞 , 增加它对肿瘤的清理能力 , 高效保卫我们的身体不受损害 。
5.联合增效:加强放化疗的治疗效果 , 增加放化疗对癌细胞的敏感性和杀伤率 , 同时减轻放化疗的副作用 , 提高机体免疫力 。
随着科学家们对NK细胞抗癌潜力的不断挖掘 , 在未来NK细胞也会成为像T细胞那样广泛用于癌症治疗的方法 , 同时癌症患者也会有越来越多的治疗选择 。
二十一世纪注定是细胞治疗的时代 , 最好的医生就是自己的免疫力 。

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