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新型快速抗原检测——筛新冠、验妊娠、查心梗全包揽!
作者:Pablo Andres
编辑:Meister Xia
一览:
- 侧流层析试纸检测(又称LFA、抗原检测)比传统的疾病检测手段速度更快、价格更低廉、且不需要复杂的医学实验室设备 。
- LFA的结果是定性的 , 只有阴性和阳性两种 , 但在一些情境下 , 算出目标蛋白质含量的具体数值十分必要 。
- 以荧光颗粒代替传统LFA的黄金颗粒作为显色物 , 能使测试敏感度提高40-50倍 , 并降低成本 。
- 巴黎综合理工大学的学者正在开发新型LFA , 以期实现未来随时随地开展疾病筛查 。
- 学者们还发明了配套的LFA结果光学分析设备 , 小型又便捷 。
无论是疾病筛查、检测身体状态变化(如验孕)、还是检查食物中的有毒物质 , LFA都能发挥用途 。 然而 , LFA也有其局限性——它的结果是定性的 , 测不出目标蛋白质在体内的含量高低(相比之下 , ELISA的结果是定量) 。 比如 , 验孕棒只能测出是否怀孕 , 测不出怀孕第几周 。 新冠抗原只能测出阳性阴性 , 看不出病毒载量——在这些情境中 , 知晓目标蛋白质的含量高低还是很有必要的 。
LFA的另一个缺陷是敏感性低 。 若能开发出量化、高敏的LFA , 则其应用范围会显著扩大 , 如更准确地测出妊娠开始的时间 , 或检测cTnI蛋白含量——该蛋白水平上升 , 是心梗的前兆 。 鉴于LFA使用方便 , 可在救护车里快速完成 , 有利于心脏病患者的救助 。
“我们的新型LFA敏感性能比传统LFA高40-50倍 。 ”
敏感度提升40倍 , 抗体用量少120倍!
巴黎综合理工大学光学与生物科学实验室博士后研究员Fanny Mousseau正在研发新型LFA 。 LFA的基本原理 , 是目标抗原蛋白和试纸上抗体发生特异性结合 。 “由于目标抗原尺寸只有十纳米左右 , 所以试纸上与它结合的抗体必须便于观测 , 最好是有颜色、尺寸较大的 。 市面上的试剂盒采用50-100纳米的黄金微颗粒与抗体共轭 。 所以 , 我们首先要做的就是寻找一种发光更强、更有利于量化分析的替代颗粒 。 ”
图片来源:PI France
【新型快速抗原检测——筛新冠、验妊娠、查心梗全包揽!】Mousseau课题组成功地找到了替代物——荧光纳米颗粒 。 “替换后 , 测试的敏感性上升了 , 而且结果可量化 , 更稳定 。 ”对荧光纳米颗粒进一步研究及优化后 , 课题组成功地减少了颗粒使用量 , 比黄金少4倍 , 从而使试纸总抗体用量减少120倍 , 大幅降低成本 。 “荧光颗粒抗原测试 , 最低可辨别的蛋白质浓度比黄金颗粒低5-10倍 , 而若使用我们专门开发的光学分析仪器读取试纸条 , 浓度最低值还能再低2-4倍 。 也就是说 , 我们的新型LFA敏感性能比传统LFA高40-50倍 。 ”
黄金颗粒测试的结果是定性的 , 但荧光颗粒的结果则是定量的 。 Mousseau指出:“测试重复三次结果都相同 , 即可认为结果可信 。 由此准确分析体内目标蛋白质的含量 , 有利于判断、检测疾病的发展阶段 。 ”
二合一多抗原测试
以荧光颗粒LFA为基础 , Mousseau课题组还正在研发多抗原LFA——在单份试剂盒中能检测多种蛋白质的LFA 。 “有些疾病涉及的蛋白质变化不止一种 。 以内皮细胞特异分子1(ESM1)为例:ESM1作为一种生物标志物 , 可反映体内炎症水平 , 它以两种形式存在——原始态和裂解态 。 对于一些肺病患者而言 , 若能检测出两种形态在体内的含量 , 结合具体症状 , 就能帮助医生制定更合适的治疗方案 。 ”
研究还在进展中 , 现尚未开发出可靠的多重分析技术 , 不过课题组已发现了问题所在——交叉反应的干扰 。 “检测两种蛋白质 , 需要同一试纸条上存在两套检测系统(两种抗体、两种共轭颗粒) , 这就可能发生交叉反应——一种蛋白跟两套系统都结合 , 导致结果错乱 。 ”
“在多合一抗原测试中 , 我们能辨别出三种不同蛋白质的存在 , 准确率为30% 。 ”
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