美国一位影音创作者在社群平台上分享自己因为生病关系 ， 导致自己的脸很细长 ， 而遭受各种冷嘲热讽 ， 陌生人甚至称她为「怪物」 。
根据《太阳报》报导 ， 来自美国维吉尼亚洲的劳伦刚出生时 ， 被诊断出患有先天性肌失养症（Congenital Muscular Dystrophy） ， 她刚出生那年几乎都在医院度过 。 先天性肌失养症是一种肌肉无力的疾病 ， 严重情况会影响一个人的呼吸能力 ， 而这症状让劳伦有了一张细长的脸 。
也因为脸型比一般人长 ， 劳伦常常在网路上被取笑 ， 27岁的劳伦表示：「若没有吃药 ， 我基本上是一个布娃娃 ， 没办法移动 ， 也几乎无法呼吸 。 」劳伦也说 ， 她必须教自己重新走路 ， 每天起床无法立刻下床 ， 都必须等待至少30分钟才起床 。
【美国女子因病导致脸变长，网友不留情面骂“怪物”】劳伦并没有因此被病魔打败 ， 而是选择让其他人了解这种罕见疾病 ， 甚至在某些时候会有致命的情况 。 劳伦在TikTok上分享自己曾收到许多讨厌她外表的言论 ， 也曾用美颜滤镜App来让自己变漂亮 ， 但没想到App并没有把她变漂亮 ， 有些网友直言她太丑了 。
她说自己常在想为什么患有罕见疾病 ， 但她会让自己好好哭 ， 发泄情绪 。 也谢谢女儿无条件的支持 ， 让她觉得自己跟一般人没有不同 。
不少网友看到劳伦的分享 ， 也都站出来声援 ， 告诉她「你很漂亮」 ， 而劳伦也相当讶异自己当初是因为无聊才下载TikTok纪录生活 ， 没想到会收到相当多人鼓励 。
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