糖尿病患者福利来了！度拉糖肽入医保后提前完成全国出厂价调整，26省挂网价已调整
礼来制药公司旗下GLP-1受体激动剂周制剂度易达?（度拉糖肽注射液）于2020年12月28日正式纳入2020年国家医保药品目录 ， 进一步提升了药品的可及性 ， 为广大糖尿病患者减轻了经济负担 。 为尽早惠及患者 ， 自2021年1月1日起 ， 礼来制药提前调整度易达?（度拉糖肽注射液）出厂价 ， 以便药品终端价格能尽早降低至医保水平 ， 同时建议零售终端相应尽快调整零售价格* ， 让患者早日受益 。 礼来提前在一月份完成全国出厂价的调整 ， 并完成了26个省份挂网价格的调整 。 【糖尿病患者福利来了！度拉糖肽入医保后提前完成全国出厂价调整，26省挂网价已调整】
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度易达?（度拉糖肽注射液）适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制 ， 包括单药治疗（仅靠饮食控制和血糖控制不佳的患者）以及联合治疗（在饮食控制和运动的基础上 ， 接受二甲双胍和/或磺脲类药品治疗血糖仍控制不佳的患者）[1] 。 2019年2月22日获国家药品监督管理局批准上市 。 度易达?（度拉糖肽注射液）2019年2月在中国获批 ， 上市至今已经累计帮助超过68,000名2型糖尿病患者** 。 2020年末 ， 度拉糖肽注射液顺利纳入中国国家医保目录中 ， 无疑提高了创新药的可及性并改善了患者的可负担性 ， 让广大的糖尿病患者多了一个更好的治疗选择 。 作为中国医改工作的长期的积极参与者和支持方 ， 礼来制药始终以患者的获益为优先考量 ， 不断提高患者对礼来创新药的可及性 ， 减轻社会医疗成本 ， 我们期待有更多的创新药进入中国惠及广大的中国患者 ， 提升其生活质量 ， 助力实现健康中国2030 。 ”*为促进更多患者能够切实受益 ， 礼来建议零售终端尽快调整度易达零售价格 。 经销商和零售商有权自主决定是否采纳并有完全自主定价的权利 ， 该等价格建议在任何情况下均不得解释为具有约束力或强制效力
**为估算数 ， 非准确数
最新的第六次针对糖尿病的大型流行病学调查显示 ， 中国的糖尿病患者总人数约为1.298亿[2] 。 与非糖尿病患者相比 ， 其死亡风险显著增加 ， 而大血管并发症是2型糖尿病患者死亡的首要原因[3] 。 研究显示 ， 超过一半的2型糖尿病患者死于心血管疾病 ， 72%的2型糖尿病患者合并有心血管病危险因素[2] 。 糖尿病及其并发症严重威胁国民生命健康 ， 增加大众及社会负担 。 此外 ， 糖尿病管理中 ， 依从性是治疗的关键 ， 治疗依从性不高是血糖不达标的重要原因之一 ， 而调整药物的用药形式和频次 ， 能够在提高患者依从性上提供帮助 。 故强效控糖、延缓并发症、提高依从性成为帮助患者改善生命周期和生活质量的关键 。 GLP-1受体激动剂能够通过葡萄糖浓度依赖性的方式来促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌 ， 在降糖的同时不会引起低血糖 ， 并在减轻体重 ， 降低收缩压 ， 改善血脂异常等方面让患者全面获益 。 中华医学会内分泌学分会、中华医学会糖尿病学分会于2020年10月联合发布《GLP-1受体激动剂用于治疗2型糖尿病的临床专家共识》 ， 对GLP-1受体激动剂的用药方案以及适用人群范围、对心血管和肾脏结局的获益等方面做了更新 。
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参考文献
[1] 度拉糖肽注射液说明书
[2] BMJ2020:369:m997DOI:10.1136/bmj.m997.
[3] Rask-Madsen C, King GL. Cell Metab. 2013;17(1):20‐33.
《医师报》投稿公共邮箱：yishibao2017@163.com
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