IT|新冠疫苗最终分析结果不如人意 CureVac CFO仍表示将继续推进研发工作
早前 , CureVac公布了第一代新冠候选疫苗CVnCoV关键2b/3期国际研究的最终分析结果 , 结果显示疫苗有效率仅为48% 。尽管临床试验结果不如人意 , 该公司CFO称 , 公司仍计划继续推进其新冠疫苗研发工作 。最终分析结果显示 , CVnCoV在对所有严重程度、不同年龄段的新冠肺炎提供保护方面有效性为48% 。
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然而 , CureVac首席财务官Pierre Kemula在接受采访时为其疫苗产品进行辩护 , 称公司在进行临床试验期间 , 多种新的病毒株正在世界各地蔓延 。
“我们现在需要与欧洲药品管理局(EMA)进行讨论 , 并希望确保我们有一个公开的对话 , 分享我们评估未来道路所需的所有数据 , ”Kemula表示 。
当被问及欧洲和其他地方部门已经开始部署其他成功的疫苗 , 是否值得继续研发这款疫苗产品时 , Kemula表示 , 公司有合同义务需要履行 。
他表示:“我们与欧盟委员会签订了一份供应2.25亿剂疫苗的合同 , 因此我认为 , 考虑到这一点 , 我们需要继续努力 。”
“疫苗需求仍然很多 , 目前为止 , 很多60岁以下的人群还没有获得机会接种疫苗 。因此 , 如果我们能够在短期内 , 或者在中期内通过其他途径为抗击疫情作出贡献 , 这将是我们继续努力的方向 。”
CureVac试验在拉丁美洲和欧洲10个国家的4万名参与者中进行 , 结果显示疫苗对年轻人群更有效 。在对18-60岁年龄组中、所有严重程度的有效率为53% , 对中、重度疾病的有效率为77% 。
Kemula最后指出:“由于越来越多的人感染新冠病毒 , 随着病毒的发展 , 毒株变异也将越来越多 。”此外 , 他还补充到 , 行业需要提前考虑“我们如何更好地利用现有疫苗以及可能使用的不同增强剂(加强针)来应对这一问题” 。
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