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AbMole精研抑制剂十年 ， 最新的科研动态不断与您分享 。 本期与您分享的是：NRF1调控的CircNSUN2通过稳定HMGA1激活Wnt信号通路促进淋巴瘤进展 。
淋巴瘤是淋巴系统中的恶性肿瘤 。 环状RNA (circRNA)是具有封闭结构的非编码RNA ， 据报道其在各种肿瘤进展中发挥关键作用 。 然而 ， circNSUN2在淋巴瘤中的作用尚未得到很好的探索 。 进行定量逆转录实时聚合酶链反应（RT-qPCR）测定以检测circNSUN2在恶性淋巴瘤组织和正常淋巴组织以及人外周血淋巴细胞系和恶性淋巴瘤细胞系中的表达 。 采用细胞计数试剂盒8 (CCK-8)检测和Transwell检测评估circNSUN2对淋巴瘤细胞增殖、迁移和侵袭的作用 。 DNA pull-down分析、染色质免疫沉淀(ChIP)和荧光素酶报告基因分析用于测试circNSUN2和NRF1之间的相互作用 。 进行TOP/FOP快速报告基因检测以检测circNSUN2对Wnt通路的影响 。 进行荧光素酶报告基因分析和RNA下拉分析以探索HMGA1和circNSUN2之间通过Wnt途径的相互作用 。 CircNSUN2在恶性淋巴瘤组织和细胞系中的表达异常高 。 CircNSUN2抑制可以减少淋巴瘤的增殖和侵袭 。 生物信息学分析、DNA pull-down、ChIP和荧光素酶报告实验证实circNSUN2可以被转录因子NRF1调节 。 通过RT-qPCR、蛋白质印迹和荧光素酶报告基因分析 ， 证明circNSUN2通过调节HMGA1影响Wnt通路 。 转录因子NRF1调控的CircNSUN2可通过稳定HMGA1激活Wnt通路促进淋巴瘤进展 。
Cell Counting Kit-8（Abmole ， M4839）被用于检测细胞增殖能力
Figure 2. CircNSUN2 promoted the proliferation migration andinvasion of lymphoma cells
CCK-8分析进一步表明 ， 当circNSUN2在H33HJ-A1和RAMOS中被抑制时 ， 增殖率降低 ， 表明细胞增殖可以被circNSUN2耗尽抑制（图2（b）） 。此外 ， 通过Transwell分析检测细胞迁移和侵袭 ， 这表明细胞迁移和侵袭被circNSUN2沉默降低（图2（c ， d）） 。 综上所述 ， circNSUN2促进了淋巴瘤细胞的增殖、迁移和侵袭 。
【AbMole科研-NRF1调控的CircNSUN2通过稳定HMGA1激活Wnt信号通路促进淋巴瘤进展】鸣谢：Lifu Wang et al. Cell Cycle. 2021 May;20(9):819-828.
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