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Andrew Vaillant博士 ， 是生物制药公司Replicor的首席科学官（CSO） ， 也是Replicor公司核酸聚合物（NAP）技术的发现者（高级制药人员） 。 最近 ， Replicor公司与雅培诊断实验室（Abbott Diagnostics）合作进行的一项研究发表在Hepatology Communications上 。 Replicor公司指出确认NAP技术所产生的候选药物可以成功靶向乙肝病毒亚病毒颗粒！
Replicor成功确认NAP靶向乙型肝炎亚病毒颗粒乙肝药物研发 ， REP301/401研究公布 ， NAPs成功确认对SVP靶向能力
上述合作开展的研究是 REP 301 和 REP 401临床试验 ， 在试验中成功确认NAP对乙肝病毒亚病毒颗粒（SVP）的靶向作用 。 研究人员介绍 ， 在治疗期间要想实现功能性治愈HBV ， 就需要清除 SVP 。 循环中的乙肝表面抗原（HBsAg）是由 >99.99%的非感染性 SVP 组成 ， 这会阻止对感染的免疫控制 。
因此 ， 研究人员认为 ， 在临床上若想有效清除 SVP ， 可以通过选择性降低HBsAg的小亚型(S-HBsAg)得到证实 ， 该异构体独特地富含这些颗粒 。 Replicor公司在与雅培公司合作发表的一项新分析中 ， 在基于 NAP 的HBV单一感染（REP 401 研究）或HBV/HDV合并感染（REP 301研究）中 ， 治疗期间HBsAg快速清除伴随着 S-HBsAg 的选择性清除！
这些结论已发表在Hepatology Communications上 ， 这些结果证实了 NAP技术在人类感染中能够有效地清除 SVP ， 这与之前同样在Hepatology Communications上发表的一项体外研究中观察到的 NAP 对 SVP组装和分泌的选择性抑制作用一致 。
来自Replicor公司的首席科学官Andrew Vaillant 博士点评成功证实NAPs技术靶向HBV亚病毒颗粒：我认为 ， 有效清除乙肝病毒的亚病毒颗粒（SVP）是实现功能性治愈HBV的关键步骤 。 全球还没有其他正在开发的抗病毒疗法（包括核苷（酸）类似物NUCs、衣壳组装调节剂CAMs或基因沉默疗法RNAi）具有这种效果 ， 这是基于NAP技术开发创新疗法实现HBV较高功能性治愈率的独特能力的基础 。
开篇已经介绍 ， Andrew Vaillant博士是Replicor公司的首席科学官 ， 也是该公司NAP技术的发现者 。 Vaillant博士 ， 在核酸化学、病毒学和药物开发领域拥有超过15年的经验 ， 他目前的工作是负责监管Replicor公司的所有知识产权、监管、制造和研发活动 。
Vaillant博士还在临床试验设计、实施和监督中发挥关键作用 ， 并监督所有临床数据分析 。 他曾经撰写了大量有关核酸聚合物（NAP）在各种传染病中的应用出版物和专利 。 他还积极参与政策论坛 ， 重点是加速批准治疗HBV感染的新型抗病毒疗法 。
他还任职于几个工作小组 ， 致力于定义下一代方法 ， 以评估新联合疗法的抗病毒效力和安全性 ， 以及定义临床试验中确定HBV感染功能控制的新方法 。 Vaillant博士拥有加拿大渥太华大学细胞生物学博士学位 ， 他是加拿大蒙特利尔神经学研究所的博士后研究员 。
小番健康结语：我们简单归纳一下Vaillant博士的观点以及最新研究进展 。 Replicor公司最近宣布 ， 在其REP 301 和REP 401研究中 ， 成功确认核酸聚合物技术对乙肝病毒的亚病毒颗粒（SVP）的靶向能力！Vaillant博士也是Replicor公司NAP技术的发现者 。
Vaillant博士表示 ， 循环 HBsAg 由 >99.99% 的非感染性 SVP 组成 ， 这一现象会妨碍对HBV感染的免疫控制 ， 因此 ， 设计一种技术需要在治疗期间先实现清除病毒的亚病毒颗粒 ， 就能够直接对循环中的乙肝表面抗原水平产生影响 ， 这种技术也就是正文提及的NAP技术 。 目前 ， 有效清除SVP的技术 ， 是核苷类、衣壳抑制剂和RNAi都无法做到的 。
Replicor公司最近与雅培公司合作开展的研究中 ， 使用NAPs无论是在REP 401研究（针对单独HBV感染）还是在REP 301研究（针对HBV/HDV共感染） ， 期间都观察到了乙肝表面抗原水平快速清除 ， 伴随着选择性S-HBsAg 的清除 。 这些结论也证实了NAP技术在HBV感染人体临床试验中 ， 也同样可以有效清除病毒的亚病毒颗粒 ， 这一结论和稍早前发表的观察到NAP技术对SVP组装/分泌选择性抑制结论相一致 。
【乙肝药物研发，REP301/401研究公布，NAPs成功确认对SVP靶向能力】今天是2022年清明节 ， 今天没有祝福 ， 只盼望逝者安息！！！
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