分析化学 名词解释( 六 )


(3) 正(反)相色谱法:流动相极性小(大)于固定相极性的液相色谱法 。
(4) 抑制型(双柱)离子色谱法:用抑制柱消除流动相的高电导本底 , 以电导为检测器的离子交换色谱法 。
(5) 手性色谱法:利用手性固定相或手性流动相添加剂分离分析手性化合物的对映异构体的色谱法 。
(6) 亲合色谱法:利用或模拟生物分子之间的专一性作用 , 从复杂生物试样中分离和分析特殊物质的色谱方法 , 是基于组分与固定在载体上的配基之间的专一性亲和作用而实现分离的色谱法 。
(7) 梯度洗脱:在一个分析周期内程序控制改变流动相的组成 , 如溶剂的极性、离子强度和pH值等 。
(8) 静态流动相传质阻抗Csm:由于组分的部分分子进入滞留在固定相微孔内的静态流动相中 , 因而相对晚回到流路中 , 引起的峰展宽 。
(9) 键合相的含碳量:键合相碳的百分数 , 可通过对键合硅胶进行元素分析测定 。
(10) 键合相的覆盖度:参加反应的硅醇基数目占硅胶表面硅醇基总数的比例 。
(11) 封尾:在键合反应后 , 用三甲基氯硅烷等对键合相进行钝化处理 , 减少残余硅醇基 , 即封尾 。
(12) 溶剂的极性参数P':表示溶剂与三种极性物质乙醇(质子给予体)、二氧六环(质子受体P')和硝基甲烷(强偶极体)相互作用的强度 。 用于度量分配色谱的溶剂强度 。 P'越大 , 溶剂的极性越强 , 在正相分配色谱中的洗脱能力越强 。
(13) 溶剂的强度因子S:常为反相键合相色谱的溶剂洗脱能力的度量 。
(14) 三维光谱-色谱图:用DAD检测器检测 , 经过计算机处理 , 将每个组分的吸收光谱和试样的色谱图结合在一张三维坐标图上 , 即获得三维光谱-色谱图 。
第二十章 毛细管电泳法:
电泳 电介质中带电粒子在电场作用下以不同速度向电荷相反方向迁移的现象 。
毛细管电泳(CE):在散热效率很高的毛细管内进行的电泳 。
电泳法 利用电泳现象对物质进行分离分析的方法 , 称之为电泳法 。
电渗和电渗率 电渗是一种液体相对于带电的管壁移动的现象 。 单位电场强度下的电渗速度称为电渗率 。
Zeta电势 在电场作用下 , 固液两相的相对运动发生在紧密层与扩散层之间的滑动面上 , 此处的电动电势即为Zeta电势 。
淌度 溶质在给定缓冲液中单位时间和单位电场强度下移动的距离 , 也就是单位电场强度时的电泳速度 。 有效淌度 考虑离子活度系数、溶质分子的离解程度等影响的淌度 。
表观淌度 在电泳过程中 , 溶质除在电场作用下产生电泳以外 , 还受到电渗流的影响 , 两者的矢量和称为表观淌度 。
第二十一章 色谱联用分析法:
总离子流色谱图:总离子流强度随时间变化的色谱图 。
质量色谱图:某质量(m/z)的离子流强度随时间变化的色谱图 。
选择离子监测:对一个或一组特定离子进行检测的技术 。
单离子监测:只检测一个质量的离子的选择离子监测 。
多离子监测:检测多个离子的选择离子监测 。
选择反应监测:监测一个或几个特定的离子反应 。
全二维气相色谱:将分离机制不同而又相互独立的两根色谱柱串联起来 , 经柱1分离后的每一个流分都经过接口依次进入柱2进行第二次分离 , 再进入检测器 , 得到以柱1保留时间为纵坐标 , 柱2保留时间为横坐标的二维色谱图 。
重点理论
第三章 滴定分析法概论
①质量平衡:平衡状态下某一组分的分析浓度等于该组分各种型体的平衡浓度之和 。
注意:在质量平衡式中 , 各种型体平衡浓度前的系数等于1摩尔该型体中含有该组分的摩尔数 。
②电荷平衡:溶液中荷正电质点所带正电荷的总数等于荷负电质点所带负电荷的总数 。
注意:在电荷平衡方程中 , 离子平衡浓度前的系数等于它所带电荷数的绝对值;中性分子不包括在电荷平衡方程中 。
③质子平衡:酸碱反应达平衡时 , 酸失去的质子数与碱得到的质子数相等 。
第四章 酸碱滴定法
基本原理
(1)酸碱指示剂的变色原理:指示剂本身是一类有机弱酸(碱) , 当溶液的pH改变时 , 其结构发生变化 , 引起颜色的变化而指示滴定终点 。
酸碱指示剂的变色范围:pH=pKHIn±1;理论变色点:pH=pKHIn
(2)选择指示剂的原则:指示剂变色的pH范围全部或大部分落在滴定突跃范围内 , 均可用来指示终点 。
(3)影响滴定突跃范围的因素:①酸(碱)的浓度 , ca(b)越大 , 滴定突跃范围越大 。 ②强碱(酸)滴定弱酸(碱) , 还与Ka(b)的大小有关 。 Ka(b)越大 , 滴定突跃范围越大 。

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