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【法国科学家愚弄全球16年，数亿实验白做，人类攻克痴呆症希望渺茫】
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每一天 ， 全球都有千万个阿兹海默患者在等待获得更好的治疗方法和药物 ， 他们和家人日夜都被这种疾病所折磨 ， 科学家的努力 ， 是他们回归正常生活的唯一希望 。
然而 ， 最近却有一件学术造假事件为痴呆症的研究带来重创 ， 这和2006年与阿兹海默症的一项“开创性研究”有关 。
《科学》杂志经过调查后发现 ， 法国神经科学家西尔万·莱斯内 (Sylvain Lesné) 的几篇出版物存在欺诈行为 ， 他曾提出Aβ*56这种β-淀粉样蛋白与阿兹海默的发展紧密相关 。
西尔万宣称 ， 他发现是Aβ亚型淀粉样蛋白在阿兹海默患者的神经细胞外堆积 ， 导致实验老鼠痴呆 ， 使得Aβ亚型淀粉样蛋白成为治疗痴呆症的关键 。 范德比尔特大学的神经科学家施拉格Matthew Schrag在2022 年 1 月首次表达了他对西尔万论文的图片有可能造假的担忧 。
因此《科学》杂志请两位图像分析专家审查西尔万已发表的论文 ， 他们总共确定了西尔万撰写的20 篇“可疑论文”中 ， 有10 篇都与 Aβ*56这种淀粉样蛋白有关 ， 他们发现图片和论文有复制贴的伪造痕迹 ， 威胁到淀粉蛋白质(Aβ*56)为致病主因的主流理论 。
肯塔基大学阿兹海默病专家威尔科克（Donna Wilcock）说 ， 有些图片像是公然复制贴加篡改 。
分子生物学家和著名的法医图像顾问Elisabeth Bik也说 ， 西尔万在拼凑不同实验里的图片 ， 数据也受到了篡改 ， 就是为了更好地符合假设 。
更恐怖的是 ， 他的这些造假论文贻害无穷！已经被2200 多篇学术论文作为参考文献引用 ， 16年来 ， 无数科学家都对这种名为Aβ*56的特定蛋白质展开研究 ， 认为这种蛋白质有望作为阿尔茨海默病早期干预的靶标 。 自从西尔万的论文造假被踢爆之后 ， 医学界们都疯了 ， 所有基于这些假设的实验结果都将付之东流！诺贝尔奖获得者、斯坦福大学神经科学家托马斯·苏德霍夫告诉《科学》杂志：这将大量浪费 资金、浪费医学家们在该领域的工作付出 。 英国阿尔茨海默病研究中心跳出来试图安抚大家：尽管对西尔万的指控令人担忧 ， 但它们并未损害淀粉样蛋白在阿尔茨海默病研究领域的重要性 ， 我们不应该让数千名阿尔茨海默病研究人员的工作受到破坏 。 尽管如此 ， 这16年里 ， 已经有无数科学家和临床医生被「乙型类淀粉蛋白质Aβ」所误导 ， 研究方向的错误、大量研究与资金被浪费 ， 都已经是板上钉钉的事实 。 而美国生物技术公司Cassava也是这场阴谋中的主要角色 ， 他们刚刚以此为根据推出的治疗性药物Simufilam也被证明无效 。 导致在那斯达克上市的Cassava上周五（7月22日）收盘下跌3％或0.71美元至22.93美元 ， 近1个月股价累计下挫25.67％ ， 今年来狂泻52.17％ 。 该生物公司曾宣称Simufilam可以修复β类淀粉蛋白质 ， 可惜这款新药的原理已经被推翻、被证实是一场骗局 ， 最惨的是1800名参与实验的患者 ， 白白承担了实验风险！这些新药曾经是无数患者翘首以盼的福音 ， 可惜希望破灭 ， 还是竹篮打水一场空 。 美国国家卫生研究院（NIH）已向Cassava公司提供了超过数千万美元资金 ， 引起阿兹海默症专家的强烈愤怒 。 目前Simufilam的三期临床试验已经被美国食药安全局叫停 ， 而且他们高度怀疑Cassava与西尔万之间有勾结 ， 集体请愿要求进行调查 。 目前西尔万还处于失踪状态 ， 没有出来回应自己的学术造假和与生物技术公司Cassava之间的关系到底如何 。 匹兹堡大学的神经生物学家Karl Herrup告诉媒体 ， 他认为：“追求治疗淀粉样蛋白的方法都失败了 ， 就是因为几乎没有直接证据表明淀粉样蛋白是阿兹海默症的直接病因 。 从逻辑上讲 ， 专注于消除淀粉样蛋白的方式 ， 不太可能成为治疗阿兹海默病的成功途径 。 ”
他的担忧不无道理 ， 西尔万的论文之所以被人挑刺 ， 正是因为多达100多种企图减少蛋白质堆积的疗法都未能阻止阿兹海默恶化 ， 因此才有了专家们对这一理论的质疑 。 这场阿兹海默症领域的丑闻 ， 瓦解了许多在此基础上所做的努力 。 我们有理由感到担心：当科学被更多地怀疑和攻击 ， 企业、政府、公众的信任与投入会不会被进一步削减？
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