仅在过去的一年半中 ， 就至少有11项基因编辑研发项目在美国、欧盟进入临床开发阶段 ， 其中有6项基于CRISPR基因编辑系统 。 据投资界统计 ， 仅在2021年 ， 国内已有至少11家相关企业获得融资 。
同时 ， 据第三方研究机构Reports and Data的最新报告 ， 预计到2030年 ， 全球基因编辑市场规模将达到302.3亿美元 ， 预测期内的复合年增长率为18.2% 。
除此之外 ， 根据世界经济论坛的报告 ， 截至2022年年中 ， 全球有2000多种基因疗法正在开发中 ， 从早期研究到后期临床测试 ， 比2019年增加了一倍 。
全球基因治疗市场预计将从2022年的53.3亿美元增至2027年的198.8亿美元 。 2017-2019年 ， 诺华、罗氏、礼来和BMS等大型药企均通过并购方式加快进入细胞和基因疗法领域 ， 并购交易金额居高不下 。
目前的发展情况
目前 ， 美欧前十大药企中的90%都已部署基因治疗药物的研发 ， 美国食品药品监督管理局预测 ， 从2050年开始 ， 每年将至少许可10种细胞和基因治疗产品；到2030年 ， 将有60多种基因疗法获批 。
但随着如今头部公司重点项目遭遇腰斩 ， 海外的不少分析师开始重新审视这一技术 。
Editas公布消息之后 ， 美国医疗行业分析师在接受外媒采访时也提出了自己的观点 ， 他们认为 ， 行驶在资本快车道上的基因编辑技术面临罕见病市场、技术和伦理问题 ， 似乎到了需要慢下来的时候了 。
对于这一观点 ， 前述研究人员也表示 ， 业内研发过程是一个流动的状态 ， 业内人士仍然对该技术充满信心 ， 但资本关注度确实降温了 。
“目前FDA对基因编辑技术的审批也抱着偏‘保守’的态度 ， 主要原因还是那两个点 ， 安全和有效 ， 这是永恒的核心 。 ”他说 。
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