（资讯来源：生物谷）
三、客观缓解率69%！胰腺癌一线疗法获FDA快速通道
12月1日 ， Oncolytics Biotech（溶瘤生物科技）宣布 ， FDA已授予Pelareorep联合罗氏抗PD-L1检查点抑制剂阿替利珠单抗与化疗药物吉西他滨和白蛋白紫杉醇用于治疗晚期/转移性胰腺导管腺癌（PDAC）的快速通道认定 。 这意味着该疗法已经凭借其出色的疗效获得FDA的肯定 ， 将在不久之后为胰腺癌患者服务 。
据悉 ， FDA快速通道药物项目是一项针对目前没有有效治疗手段的危急疾病 ， 旨在通过加快药物审批流程 ， 缩短药物审批时间 ， 以达到尽快填补尚未被满足的医疗需求的流程计划 。
?胰腺癌是恶性肿瘤中的“癌症之王” ， 其中PDAC是最常见的一种类型 。 据统计 ， 全球每年近50万例PDAC确诊病例 。 吉西他滨联合白蛋白紫杉醇是局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌的标准一线治疗方案 ， 但是这一方案的客观缓解率（ORR）仅约25%且很快进展 ， 存在巨大的临床需求 。
Pelareorep是一款静脉注射的免疫治疗剂 ， 通过激活先天性和适应性免疫系统来诱导抗肿瘤免疫反应 ， 将免疫反应迟钝的“冷肿瘤”转变成免疫反应性“热肿瘤” 。
今年11月 ， Oncolytics公布了Pelareorep的I/II期GOBLET研究结果 。 在13例接受Pelareorep联合治疗的一线晚期/转移性PDAC患者中 ， ORR达69% ， 包括1例完全缓解和8例部分缓解 ， 这几乎是吉西他滨联合白蛋白紫杉醇历史对照试验中报告的平均ORR的3倍；临床获益率（CBR）为85% 。 大大超出了研究人员的预期 。
【新冠病毒或能改造为溶瘤病毒，杀灭癌细胞？美国研究提供了参考】（资讯来源：生物谷）
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