转移性结直肠癌靶向药物基因检测临床应用关键词：
BRAF突变治疗转移性结直肠癌病理生理学预测治疗效果基因型
消化道肿瘤基因检测导读：
广东基因检测机构肿瘤靶向药物基因检测主要观点分享：尽管采用癌症基因检测的肿瘤患者的治疗有所改善 ， 但结直肠癌(CRC)仍然是中国、美国和全世界癌症相关死亡的主要原因 。与许多恶性肿瘤一样 ， 结直肠癌(CRC)是一种异质性疾病 ， 根据基因检测结果 ， 同样是结直肠癌患者 ， 临床医师和基因检测检测机构可以将肿瘤患者分为不同的亚组 ， 每一个亚组都具有特征性的基因改变 。 结直肠癌(CRC)中的一种常见突变是BRAF基因 ， 基因检测最常见突变是V600E替换 。它存在约10%的转移性结直肠癌(CRC)(mCRC)患者中 。 具有这种基因检测结果的患者治疗效果不好 。
转移性结直肠癌靶向药物基因检测临床应用设计转移性结直肠癌靶向药物基因检测临床应用结果介绍回顾了关于BRAF V600E突变在mCRC发病机制中的作用、其作为预后标志物的机制及其作为治疗反应预测标志物的潜在效用的临床和转化研究数据 。转移性结直肠癌靶向药物基因检测临床应用结果介绍总结了当前基于证据的管理BRAF V600E突变的转移性结直肠癌mCRC的建议 ， 重点是最近在这种情况下的临床研究进展 。
转移性结直肠癌靶向药物基因检测临床应用结果目前BRAF突变的转移性结直肠癌mCRC一线治疗的标准疗法是贝伐珠单抗化疗以及5-氟尿嘧啶、亚叶酸、奥沙利铂和伊立替康(FOLFOXIRI)联合贝伐珠单抗 ， 用于体能状态良好的患者 。 涉及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路阻断的组合策略已显示出治疗BRAF V600E突变mCRC患者的有希望的结果 。 Binimetinib、Encorafenib和Cetuximab联合治疗BRAF突变型结肠直肠癌(BEACON CRC)的研究代表了迄今为止该人群中规模最大的研究 ， 并提供了强有力的临床证据支持encorafenib联合治疗BRAF和表皮生长因子受体抑制 西妥昔单抗 。
转移性结直肠癌靶向药物基因检测临床应用结论：【转移性结直肠癌用靶向药物要做基因检测，这是为什么？】BRAF突变的转移性结直肠癌mCRC的治疗在过去几年中发展迅速 。最近 ， 涉及MAPK通路阻断的组合策略在BRAF V600E突变的转移性结直肠癌mCRC中显示出有希望的结果 ， 并且继续探索其他潜在目标 。 此外 ， 对BRAF V600E突变在CRC发病机制中的作用的更深入了解也应继续推动对携带这种遗传畸变的mCRC患者的管理取得进展 。
推荐阅读
- 解密《阿凡达》生物档案：它们的设计合理吗？
- 新冠是偶然中的必然
- 世界上迁徙能力最强的鸟类！
- 老鼠基因揭示人类未来|Y染色体一直在减少，最终可能会消失吗？
- 疫情是世界末日？是老天爷惩罚人类？网友：建议多读点历史书！
- 登月只是一场美苏之间的竞争形式，但也促使了人类科技的进步
- 2022艾滋病毒治疗的进展
- 地球的氧气含量如果翻倍，对人类来说是好事吗？史前蜻蜓可能再现
- 张核子和他身后的“基因帝国”仍在运营