佳学基因导读:肾母细胞瘤是英文Nephroblastoma的中文翻译 。 这一疾病又叫做Wilms瘤 ， 肾母细胞癌 。 该病是一种基因病、遗传病 。 佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因 。 可以通过基因检测阻止肾母细胞瘤在后代或者二胎中的出现 。 根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》 ， 该病属于肿瘤 。
什么样的人应当做肾母细胞瘤基因解码、基因检测？肾母细胞瘤是一种胚胎性恶性肿瘤 。 1814年Rance首先报告此病 ， 1899年Wilms对此病做了详细病理描述 ， 因此 ， 又被命名为Wilms瘤 。 2004年WHO《泌尿系统及男性生殖器官肿瘤病理学和遗传学》肾肿瘤分类中认为该病起源于肾胚基细胞 。 肾母细胞瘤患儿绝大多数是无意中被发现腹部肿块 ， 如在给孩子洗澡、换衣或触摸患儿腹部时触到肿块 。 通常肿块表面光滑平整、质地硬、无压痛 ， 肿块通常比较固定 。 有的患儿腹部膨隆或两侧不对称 。 少数患儿有腹痛或恶心、呕吐、食欲减退的消化系统疾病症状 。 也有少数患儿表现为血尿、发热、高血压 。 晚期患儿可出现面色苍白、消瘦、精神萎靡 ， 甚至出现转移症状 ， 如咯血、头痛等 。 有12%~15%的患儿会伴有先天性畸形 ， 如先天性虹膜脉络膜缺损、重复肾、马蹄肾、多囊肾、异位肾、内脏肥大、脐膨出、巨舌、偏身肥大 。 成人肾母细胞瘤的临床表现与肾癌患者的临床表现相似 ， 表现为无症状、血尿、腰腹痛、腹部肿块等 。
佳学基因肾母细胞瘤基因解码、基因检测大数据分析肾母细胞瘤是儿童中最常见的肾癌 。根据佳学基因统计 ， 每 10000 名儿童中就有 1 人患有肾母细胞瘤 。在中国 ， 每年有 2000 名儿童患上肾母细胞瘤 。肾母细胞瘤的发病率似乎因人群而异 ， 非裔美国人患这种癌症的风险高于平均水平 ， 而亚洲人的风险低于平均水平 。
肾母细胞瘤很少在成人中发生； 仅描述了大约 300 个此类案例 。
肾母细胞瘤致病鉴定基因解码据《肾脏肿瘤的发病原因及其基因检测》 ， 肾母细胞瘤与 50 多种不同的临床病症和几种异常的体质核型有关 。这些疾病中只有少数存在肾母细胞瘤风险增加的确凿证据 ， 包括 WT1 相关综合征、家族性肾母细胞瘤和某些过度生长疾病 ， 如 Beckwith-Wiedemann 综合征 。在许多报道的情况下 ， 肾母细胞瘤罕见的同时发生可能是偶然的 。然而 ， 对于几种情况 ， 现有证据不能证实或排除风险增加 ， 通常是因为该综合征的罕见性 。此外 ， 新出现的证据表明 ， 肾母细胞瘤的风险增加仅发生在部分患有某些综合征的个体中 。与肾母细胞瘤相关的疾病的复杂临床和分子异质性 ， 以及大多数已知易感基因之间明显缺乏功能联系 ， 表明多种途径的功能却是可以促进肾母细胞瘤发生 。
Nephroblastoma的数据库代码根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》 ， 肾母细胞瘤的数据库编码是；ICD编码是C64
肾母细胞瘤基因解码、基因检测有什么用？选基因解码项目 ， 可以找到发病原因 ， 寻找目前可以进行有效治疗的药物 。 指导婚恋方式 ， 提供生育健康二胎的建议 。
【【佳学基因检测】肾母细胞瘤基因解码、基因检测有什么用？】
推荐阅读
- 重量超6600吨，存活了8万多年，世界上“最大生物”在被慢慢吃掉
- 航天员太空喝水技巧
- 月球上的圣诞节
- 世界上有多少人的长相和你相似，我们是否能找到？
- 不顾反对！美国将向大自然投放24亿只转基因蚊子，意欲何为？
- 新年伊始，美国航天局长大早上没刷牙，“狂喷”中国登月计划！
- 从泰勒斯到亚里士多德，世界上第一个物理体系的建立
- ?在这个万物皆可数的时代，有一些特别的存在，他们用最少的数字来计算出了宇宙中所有数据的总和
- 病毒的“七十二变”