CRISPR-Cas|逆天改命，是否可行——CRISPR编辑技术与基因自由( 二 )
CRISPR之所以意义非凡 ， 是因为它能够更快、更经济、更有效地实现基因组编辑 ， 这种堪称飞跃性的进步 ， 不仅能够普惠科学界的各项相关研究 ， 同时更为基因遗传病、癌症、艾滋病等重大疾病的治愈带来希望 。 CRISPR技术可以用于治疗的疾病清淡越来越长：软骨发育不全症、阿兹海默症、肌萎缩侧索硬化、糖尿病等 ， 理论上所有跟突变或者DNA缺陷有关的病理现象 ， CRISPR技术都可以对任何相关的DNA序列进行精确定位并修复 ， 把缺陷基因替换成健康版本 。
不过 ， CRISPR也并不是万能且完美的 。 对心脏病等受到环境因素等外部作用较大的疾病 ， 基因编辑的作用可能不大 。 并且 ， 如同所有药物一样 ， CRISPR也会有脱靶效应 ， 就像化疗在杀死癌细胞时也会杀死健康细胞 。 脱靶效应如果未能及时发现将会非常危险 ， 因为细胞会不断增殖复制 ， 不可逆转地导致整个生物体的灾难 。
CRISPR技术的诺贝尔奖虽然只颁发给了两名主要的科学家 ， 但这项成就的取得则是通过跨学科间切实的交流和合作完成的 。 就像众人一起拼拼图 ， 每个人的工作都要依赖前人的工作 ， 并贡献自己找到的那块拼图 。 CRISPR技术的关键进展得益于不同学科间的知识流动与成果共享 。 杜德娜并不是CRISPR的首位发现者 ， 事实上 ， 她第一次听说CRISPR是在2006年 ， 一位地质微生物学家跟她共享了这个信息 。
十多年间 ， CRISPR研究报告之所以能从寥寥无几的几篇迅速进入井喷期 ， 也是得益于成果的共享 。 全世界的研究者都可以通过非营利组织爱得基因（Addgene）获取含有CRISPR的质粒 ， 而每个科学家也都贡献出自己构建出的CRISPR质粒 ， 每份质粒不到100美元 ， 2015年时就有80多个国家的科研人员从那里获得了60000份质粒 。 这不仅对于科学界来说是一个普惠规则 ， 甚至也将CRISPR带向民间对此感兴趣的独立研究人士 ， “CRISPR把基因编辑带进千家万户 ， 这注定会使这项曾经鲜为人知的技术变成很多人的嗜好或者技艺 ， 就像自家酿制啤酒 。 ”
从某种意义上 ， 人类将凭借CRISPR技术开启基因自由之门 。
文章图片
《破天机:基因编辑的惊人力量》
作者: (美) 詹尼佛·A.杜德娜 /
(美) 塞缪尔·H·斯坦伯格
出版社: 湖南科学技术出版社
译者: 傅贺 / 袁端端（校）
出版年: 2020-12
成为造物主
数千年来 ， 人类一直不断地改造自然 ， 但从未达到今天如此剧烈的程度 ， 地质学家将这个时代命名为“人类世” 。 杜德娜在书中畅想 ， 地球史的新纪元将被CRISPR开启 ， 更高产的粮食、更健康的牲畜、更有营养的食物 ， “更重要的是 ， 我们可能会实现人类自史前时代就有的梦想：让大自然屈服于人类的意志 。 ”
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