恶性肿瘤|【shRNA慢病毒文章分享】Bioactive Materials ‖湖南大学胡小晓团队揭示核…( 三 )
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图6.S11e结合蛋白质谱分析
为证实上述推测 ， 作者使用三条独立的Diablo/SMAC特异性shRNA进行了功能缺失分析 ， 其中shSMAC 1和shSMAC 2对Diablo/SMAC干扰效果更加显著 。
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图7.Diablo/SMAC shRNA敲除效果
作者还对经S11e处理的Diablo/SMAC沉默的HT1080细胞进行了细胞划痕和侵袭实验 。 结果表明 ， SMAC的表达降低后 ， S11e对HT1080细胞迁移和侵袭的抑制作用被消除 ， 上述结果证实 ， SMAC是纤维肉瘤细胞中S11e的功能性结合靶点 。
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图8.Diablo/SMAC为S11e的功能结合蛋白
小结 综上所述 ， 本研究发现核酸适体S11e可以特异性识别纤维肉瘤细胞 ， 并且S11e能在HT1080异种移植小鼠模型和纤维肉瘤患者的肿瘤组织中识别肿瘤组织；同时发现S11e可以促进HT1080细胞的凋亡并抑制了HT1080细胞的迁移 。 此外 ， 确定了Diablo/ SMAC蛋白是S11e的细胞结合蛋白 ， 通过与S11e相互作用抑制HT1080细胞的迁移和侵袭 。
本研究为S11e作为纤维肉瘤的早期诊断、靶向治疗和预后的有效工具提供了新的见解 。
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