IT|Apotex抗ADHD药物因含混入其它抗精神病药物被召回_Apotex抗ADHD药物因含混入其它抗

【IT|Apotex抗ADHD药物因含混入其它抗精神病药物被召回】Apotex公司宣布自愿召回2mg有效成分的胍法辛缓释片，原因是可能存在被一种名为富马酸喹硫平的抗精神病药物 "微量"污染的风险。据该公司称，这些药品在美国销售到3月中旬，该公司正在通知分销商、批发商等将其召回。

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此次召回共涉及三个批次的这些缓释片，不过只有一个批次被发现有微量的抗精神病药物。另外两个批次被召回，根据Apotex ，因为它们是与受污染的批次一起生产的。
该药物于2020年12月22日至2021年3月19日在美国各地销售；识别细节包括UPCs、批号、有效期和包装尺寸，可以在FDA网站上的召回通知中找到，访问这里可以获取细节：
https://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/apotex-corp-issues-voluntary-nationwide-recall-guanfacine-extended-release-tablets-2mg-due-trace

胍法辛作为治疗多动症的常见处方选择，而喹硫平是一种抗精神病药物，用于治疗精神分裂症等严重的精神健康状况。根据召回通知，服用有微量抗精神病药的关法辛片可能会导致'超敏反应'和'附加效应' ，包括镇静、血压降低和头晕等情况。
不过，手头若无替代，建议持有被召回药片的消费者继续服用其药物，并联系其药剂师和/或医生，直到开出替代品处方，该公司表示，召回的产品可以退回到Inmar Rx Solutions 。