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试验|健康元药业集团股份有限公司 关于重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗临床试验进展的提示性公告

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本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏 ， 并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任 。
重要内容提示：
●近日 ， 丽珠单抗研制的“重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗”（以下简称：V-01）收到巴基斯坦药品监督管理局签发的Ⅲ期临床试验的批准函件 ， 批准V-01开展加强针序贯免疫的Ⅲ期临床试验 。
●丽珠单抗已在菲律宾开展V-01作为基础免疫的Ⅲ期临床试验 ， 目前进展顺利 。 针对上述两种不同临床试验方案 ， 丽珠单抗已完成多个国家临床试验的申报工作 。
●疫苗研发周期较长 ， V-01还需完成临床试验、上市批准等主要环节后方可上市销售 。 疫苗研发临床试验进展及结果受到试验方案、受试者招募情况、疫情发展等因素影响 ， 存在不确定性 。 V-01能否获得相应药品监管机构的上市批准及获得上市批准的时间尚存在不确定性 。
●疫苗上市后的销售情况受到疫情发展、市场环境、销售渠道等诸多因素影响 ， 该疫苗后续市场销售情况存在不确定性 。 根据疫苗的接种情况 ， 其防疫效果及发生不良反应的情况可能受个体差异影响而有所不同 。
●V-01为丽珠单抗与中国科学院生物物理研究所合作研发 ， 在研发过程中形成的知识产权及上市销售后形成的收入或收益遵守相关协议或合同约定 。
健康元药业集团股份有限公司（以下简称：本公司）的控股子公司丽珠医药集团股份有限公司（以下简称：丽珠集团）控股子公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司（以下简称：丽珠单抗 ， 本公司直接和间接持有的丽珠单抗的权益为55.86%）收到巴基斯坦药品监督管理局签发的关于丽珠单抗研发的“重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗”Ⅲ期临床试验的批准函件 ， 批准V-01作为加强针的序贯免疫在完成2剂灭活疫苗接种的18周岁及以上健康成年人中的保护效力、安全性和免疫原性的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 。 V-01已完成多个国家临床试验的申报工作 ， 临床试验方案主要包括基础免疫、加强针序贯免疫等 。 现将有关详情公告如下：
一、药品研发的基本情况
V-01自2020年7月开始立项研发 ， 是丽珠单抗与中国科学院生物物理研究所合作研发的创新型新冠重组蛋白疫苗 。 V-01于2021年年初获中国国家药品监督管理局批准进行临床试验 ， 适应症为预防新型冠状病毒感染所致疾病（COVID-19） 。 V-01国内Ⅰ期、Ⅱ期临床试验已完成 ， Ⅱ期临床试验结果证明：V-01在符合临床试验方案的人群中具有较好的安全性和免疫原性 。
丽珠单抗向菲律宾FDA提交的“评价重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗（V-01）在18岁及以上成年人中的有效性、安全性和免疫原性的全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验”已获批准 ， 并于2021年8月25日在菲律宾完成首例Ⅲ期临床试验受试者入组 ， 有关详情请见公司于2021年8月27日发布的《健康元药业集团股份有限公司关于重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗进入III期临床试验的提示性公告》（临2021-110） 。

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